(Z,Z)-2-[(2,2-dimethyl-3,6-dodecadienyl)oxy]-tetrahydro-2H-pyran | 91173-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Z,Z)-2-[(2,2-dimethyl-3,6-dodecadienyl)oxy]-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[(3Z,6Z)-2,2-dimethyldodeca-3,6-dienoxy]oxane
• CAS: 91173-01-2
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂
• 分子量: 294.478
• InChiKey: CCAWLEUKROEPIV-FVCILMKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-2-[(2,2-dimethyl-3,6-dodecadienyl)oxy]-tetrahydro-2H-pyran 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 5-butyl-14,14-dimethyl-9(Z),12(Z),15(Z),18(Z)-tetracosatetraen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  三种潜在的白三烯生物合成抑制剂的合成。

  摘要：

  描述了7,7-二甲基-（1），10,10-二甲基-（2）和5,6-苯并花生四烯酸（3）的合成，这是白三烯生物合成的潜在底物类似物抑制剂。当在BSA和花生四烯酸存在下用Ca2 +和钙离子载体A23187刺激时，其中的两种化合物（1和2）在体外明显刺激了完整人多形核白细胞中脂氧合酶的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a002
• 作为产物：
  描述：

  ether tetrahydropyranyle du 2,2-dimethyl-3-hydroxypropanal 、 [(3Z)-3-nonen-1-yl]triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 生成 (Z,Z)-2-[(2,2-dimethyl-3,6-dodecadienyl)oxy]-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  三种潜在的白三烯生物合成抑制剂的合成。

  摘要：

  描述了7,7-二甲基-（1），10,10-二甲基-（2）和5,6-苯并花生四烯酸（3）的合成，这是白三烯生物合成的潜在底物类似物抑制剂。当在BSA和花生四烯酸存在下用Ca2 +和钙离子载体A23187刺激时，其中的两种化合物（1和2）在体外明显刺激了完整人多形核白细胞中脂氧合酶的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a002

文献信息

• Inhibitors of SRS-synthesis
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04432906A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Methyl derivatives of arachidonic acid and intermediates thereto have been synthesized. These derivatives are inhibitors of SRS-A synthesis and are useful for treating and preventing allergic reactions.

  已经合成了花生四烯酸的甲基衍生物及其中间体。这些衍生物是SRS-A合成的抑制剂，可用于治疗和预防过敏反应。
• US4432906A
  申请人：——

  公开号：US4432906A

  公开（公告）日：1984-02-21
• Synthesis of three potential inhibitors of leukotriene biosynthesis
  作者：Juerg R. Pfister、D. V. Krishna Murthy

  DOI：10.1021/jm00362a002

  日期：1983.8

  and 5,6-benzoarachidonic acid (3), potential substrate analogue inhibitors of leukotriene biosynthesis, are described. Two of these compounds (1 and 2) apparently stimulated, while 3 inhibited, the activity of lipoxygenase from intact human polymorphonuclear leukocytes in vitro when stimulated with Ca2+ and calcium ionophore A23187 in the presence of BSA and arachidonic acid.

  描述了7,7-二甲基-（1），10,10-二甲基-（2）和5,6-苯并花生四烯酸（3）的合成，这是白三烯生物合成的潜在底物类似物抑制剂。当在BSA和花生四烯酸存在下用Ca2 +和钙离子载体A23187刺激时，其中的两种化合物（1和2）在体外明显刺激了完整人多形核白细胞中脂氧合酶的活性。