摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl)acetic acid | 216679-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl)acetic acid
英文别名
2-(2-oxo-1H-1,8-naphthyridin-3-yl)acetic acid
(1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl)acetic acid化学式
CAS
216679-01-5
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
UIVNJVAHQCODBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl)acetic acid 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑N,N-二异丙基乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 N-[2-(tert-butyloxycarbonylamino)ethyl]-N-(1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl)acetylglycine
    参考文献:
    名称:
    1,8-Naphthyridin-2(1H)-ones - 肽核酸 (PNA) 中胸腺嘧啶的新型双环和三环类似物
    摘要:
    报道了源自 1,8-naphthyridin-2(1H)-one (bT) 和 benzo[b]-1,8-naphthyridin-2(1H)-one (tT) 的两种新型 PNA 核碱基的合成,以及将它们掺入 PNA 的低聚物中并作为胸腺嘧啶的替代品进行评估。化合物 bT 被证明是 PNA-DNA、PNA-RNA 和 PNA-PNA 双链体结构中天然胸腺嘧啶核碱基的有效模拟物。一项使用单一错配靶序列的研究表明 bT 对识别腺嘌呤具有选择性。含有单个 bT 碱基 (H-GbTATAC-L-lys-NH2) 的 PNA 六聚体的 X 射线结构被确定为 1.8 A 分辨率,并证实了与腺嘌呤的碱基配对能力。与含有天然核碱基的其他 PNA 结构相比,bT 碱基的引入不会改变 PNA 的 P 型双螺旋结构。与三环衍生物,结合几个单位的 tT 导致某些系统的特异性降低,而在其他系统中保持特异性。在 PNA·DNA-PNA
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1781::aid-ejoc1781>3.0.co;2-k
  • 作为产物:
    描述:
    Ditert-butyl 2-[[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-3-yl]-hydroxymethyl]butanedioate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    1,8-Naphthyridin-2(1H)-ones - 肽核酸 (PNA) 中胸腺嘧啶的新型双环和三环类似物
    摘要:
    报道了源自 1,8-naphthyridin-2(1H)-one (bT) 和 benzo[b]-1,8-naphthyridin-2(1H)-one (tT) 的两种新型 PNA 核碱基的合成,以及将它们掺入 PNA 的低聚物中并作为胸腺嘧啶的替代品进行评估。化合物 bT 被证明是 PNA-DNA、PNA-RNA 和 PNA-PNA 双链体结构中天然胸腺嘧啶核碱基的有效模拟物。一项使用单一错配靶序列的研究表明 bT 对识别腺嘌呤具有选择性。含有单个 bT 碱基 (H-GbTATAC-L-lys-NH2) 的 PNA 六聚体的 X 射线结构被确定为 1.8 A 分辨率,并证实了与腺嘌呤的碱基配对能力。与含有天然核碱基的其他 PNA 结构相比,bT 碱基的引入不会改变 PNA 的 P 型双螺旋结构。与三环衍生物,结合几个单位的 tT 导致某些系统的特异性降低,而在其他系统中保持特异性。在 PNA·DNA-PNA
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1781::aid-ejoc1781>3.0.co;2-k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS
    申请人:NIELSEN, Peter Eigil
    公开号:EP0988045B1
    公开(公告)日:2006-02-08
  • US6632919B1
    申请人:——
    公开号:US6632919B1
    公开(公告)日:2003-10-14
  • US6617422B1
    申请人:——
    公开号:US6617422B1
    公开(公告)日:2003-09-09
查看更多