4,8-dimethyl-3,3,3-triphenyl-2,3-dihydro-3-λ5-[1,2,4]triazino[4,3-f][1,2,5,6,3]tetrazaphosphepin-7(1H)-one | 1198782-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,8-dimethyl-3,3,3-triphenyl-2,3-dihydro-3-λ5-[1,2,4]triazino[4,3-f][1,2,5,6,3]tetrazaphosphepin-7(1H)-one
• 英文别名: 4,8-Dimethyl-3,3,3-triphenyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazino[4,3-f][1,2,5,6,3]tetrazaphosphepin-7-one
• CAS: 1198782-63-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₆OP
• 分子量: 442.46
• InChiKey: CANIUJYGVDXGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetyl triphenylphosphonium chloride 、 4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到4,8-dimethyl-3,3,3-triphenyl-2,3-dihydro-3-λ5-[1,2,4]triazino[4,3-f][1,2,5,6,3]tetrazaphosphepin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有1,2,4-三嗪酮部分的新型噻二氮杂/三氮杂磷，噻二氮杂/三杂氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂草碱的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过与4-氨基-β-双官能团的α，β-双官能化合物反应合成了一些新的噻二氮杂/三氮杂磷，噻二氮杂/三氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂五环素与6-甲基-1,2,4-三氮杂-5-酮基部分融合。3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（1）与各种磷试剂。在体外合成的化合物的抗菌活性对一些细菌菌株进行评价。与参考药物相比，化合物16和21对大多数受测生物具有良好的抑制活性，MIC值在6.25–12.5μg/ mL范围内，并且具有较低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.022

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of some new thiadiaza/triazaphospholes, thiadiaza/triaza/tetrazaphosphinines and thiadiaza/tetrazaphosphepines containing 1,2,4-triazinone moiety
  作者：Tarik El-Sayed Ali

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.022

  日期：2009.11

  Some new thiadiaza/triazaphospholes, thiadiaza/triaza/tetrazaphosphinines and thiadiaza/tetrazaphosphepines fused with 6-methyl-1,2,4-triazin-5-one moiety were synthesized via reactions of α,β-bifunctional compounds derived from 4-amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) with various phosphorus reagents. The in vitro antibacterial activities of the synthesized compounds were evaluated

  通过与4-氨基-β-双官能团的α，β-双官能化合物反应合成了一些新的噻二氮杂/三氮杂磷，噻二氮杂/三氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂五环素与6-甲基-1,2,4-三氮杂-5-酮基部分融合。3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（1）与各种磷试剂。在体外合成的化合物的抗菌活性对一些细菌菌株进行评价。与参考药物相比，化合物16和21对大多数受测生物具有良好的抑制活性，MIC值在6.25–12.5μg/ mL范围内，并且具有较低的细胞毒性。