| 1372122-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1372122-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS₂
• 分子量: 243.394
• InChiKey: VPWAALGEXWEUTQ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-methyl-3-butenal dibenzyl acetal 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 、 (2S,3S)-2-allyl-3-(benzyloxy)-1-((R)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-5-methylhex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  拟定结构的全合成

  摘要：

  从已知化合物分16步报道了拟议的aldingenin B结构的首次对映选择性全合成。C5和C6处的立体化学是通过不对称的缩醛醇醛建立的。闭环易位后，选择性的，受底物控制的氢键介导的二羟基化作用可控制C2和C3立体中心。合成材料和天然材料的光谱数据差异导致得出以下结论：天然样品的结构分配不正确。

  DOI：

  10.1021/ol3007259

文献信息

• Total Synthesis of the Proposed Structure of Aldingenin B
  作者：Michael T. Crimmins、Colin O. Hughes

  DOI：10.1021/ol3007259

  日期：2012.4.20

  The first enantioselective total synthesis of the proposed structure of aldingenin B is reported in 16 steps from known compounds. The stereochemistry at C5 and C6 were established by an asymmetric acetal aldol. Following a ring-closing metathesis, a selective, substrate-controlled hydrogen bond-mediated dihydroxylation provided control of the C2 and C3 stereocenters. Discrepancies in the spectroscopic

  从已知化合物分16步报道了拟议的aldingenin B结构的首次对映选择性全合成。C5和C6处的立体化学是通过不对称的缩醛醇醛建立的。闭环易位后，选择性的，受底物控制的氢键介导的二羟基化作用可控制C2和C3立体中心。合成材料和天然材料的光谱数据差异导致得出以下结论：天然样品的结构分配不正确。