2-F-6-diphenylphosphinoyl-phenol | 1334165-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-F-6-diphenylphosphinoyl-phenol
• 英文别名: 2-Diphenylphosphoryl-6-fluorophenol；2-diphenylphosphoryl-6-fluorophenol
• CAS: 1334165-22-8
• 化学式: C₁₈H₁₄FO₂P
• 分子量: 312.28
• InChiKey: UMQRUZYKZXCHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [VCl3(thf)3] 、 2-F-6-diphenylphosphinoyl-phenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有二齿苯氧基-氧化膦配体的钒（III）络合物的乙烯聚合和乙烯/己烯共聚

  摘要：

  一系列新颖的钒（III）络合物轴承二齿苯氧基-氧化膦[O，P = O]的配体，（2-R 1 -4-R 2 -6-PH 2 P = -O-C 6 H ^ 2 O）的VCl 2（THF）2（2a：R 1 = R 2 = H; 2b：R 1 = F，R 2 = H; 2c：R 1 = t Bu，R 2 = H; 2d：R 1 = Ph，R 2 = H; 2e：R 1 = R 2 = Me;2f：R 1＝ R 2＝t Bu；通过在过量的三乙胺存在下向VCl 3（THF）3中滴加1当量的配体来合成2g：R 1＝ R 2＝ CMe 2 Ph）。在相同条件下，将VCl 3（THF）3添加到2.0当量的配体中，得到带有两个[O，P = O]配体的钒（III）配合物（3c，3f）。所有复合物均通过FTIR和质谱以及元素分析进行​​表征。配合物2c和3c的结构X射线晶体学分析进一步证实了这一点。在用Et 2

  DOI：

  10.1002/pola.26963
• 作为产物：
  描述：

  2-Diphenylphosphanyl-6-fluorophenol 在 双氧水 作用下， 生成 2-F-6-diphenylphosphinoyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  带有苯氧基膦（氧化物）[O，P（= O）]配体的新型半三明治铬（III）配合物：乙烯（Co）聚合的合成，结构和催化性能

  摘要：

  一系列新型的由苯氧膦[O，P]配体（3a - 3f）或苯氧膦氧化[O，P═O]配体（4b - 4e）组成的新型半三明治型铬配合物从具有相应配体的CpCrCl 2（thf）在THF中。对3b，3c，3e和4c的X射线结构分析表明，这些复合体采用三足钢琴凳几何形状。当被改性的甲基铝氧烷活化时，配合物3a – 3f对乙烯聚合显示出中等至高的活性，从而得到具有单峰分子量分布的高分子量聚合物。令人兴奋的是，配合物3c可以有效地促进乙烯/ NBE的共聚，因此，可以在优化的条件下轻松获得具有高NBE含量的高分子量共聚物。[O，P═O]配合物显示出比[O，P]类似物更高的催化活性，但产生的分子量要低得多。聚合行为的差异可能是由空间体积的变化和金属中心周围的电子效应引起的。

  DOI：

  10.1021/om400517t

文献信息

• Monochloro non-bridged half-metallocene-type zirconium complexes containing phosphine oxide-(thio)phenolate chelating ligands as efficient ethylene polymerization catalysts
  作者：Xiao-Yan Tang、Yong-Xia Wang、San-Rong Liu、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c2dt31445b

  日期：——

  have been synthesized in high yields. These complexes were identified by 1H 13C} NMR and elemental analyses. Structures for 2b, 2c and 2f were further confirmed by X-ray crystallography. Structural characterization of these complexes reveals crowded environments around the zirconium. Complexes 2b and 2c adopt six-coordinate, distorted octahedral geometry around the zirconium center, in which the equatorial

  一系列新型的单氯半锆茂配合物，包含ClCP'Zr [X-2-R 1 -4-R 2 -6-（Ph 2 P O）C 6 H类型的氧化膦-（硫代）酚盐螯合配体2 ] 2（CP'= C 5 H ^ 5，图2a：X = O，R 1 =苯基，R 2 = H; 2B：X = O，R 1 = F，R 2 = H; 2C：X = O， R 1 = t Bu，R 2 = H；2d：X = O，R 1 = R 2 =t Bu; 2e：X ＝ O，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；2f：X ＝ S，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；CP'= C 5我5，2克：X = O，R 1 =森达3，R 2 = H），已经以高收率合成。这些配合物通过1 H 13 C} NMR和元素分析鉴定。结构为2B，2C和2FX射线晶体学进一步证实了这一点。这些复合物的结构表征揭示了锆周围拥挤的环境。配合物2b和2c在锆中心周