4-methoxy-6-{[4'-(methylthio)-phenyl]-thio}-benzyl chloride | 54413-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methoxy-6-{[4'-(methylthio)-phenyl]-thio}-benzyl chloride
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-4-methoxy-2-(4-methylsulfanylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 54413-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClOS₂
• 分子量: 310.869
• InChiKey: AHUZIGQTURQAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-{[4'-(methylthio)-phenyl]-thio}-benzyl chloride 以 水 为溶剂， 生成 4-methoxy-6-[(4'-methylthio-phenyl)-thio]-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-[10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl]-4-(alkynylalkyl)-piperazines

  摘要：

  二苯并[b,f]噻吩衍生物的化学式如下：##SPC1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。本发明的二苯并[b,f]噻吩具有强大的中枢抑制和神经阻滞特性，因此可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇定剂。

  公开号：

  US03996229A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6-{[4'-(methylthio)-phenyl]thio}-benzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-methoxy-6-{[4'-(methylthio)-phenyl]-thio}-benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-[10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl]-4-(alkynylalkyl)-piperazines

  摘要：

  二苯并[b,f]噻吩衍生物的化学式如下：##SPC1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。本发明的二苯并[b,f]噻吩具有强大的中枢抑制和神经阻滞特性，因此可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇定剂。

  公开号：

  US03996229A1

文献信息

• Dibenzo [b,f]thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US03954764A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  化合物的公式如下：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、m、n和X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经阻滞剂。
• Dibenzo[b,f]thiepins
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US03954769A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and n are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are prepared inter alia by reacting the corresponding dibenzo[b,f]thiepin and the corresponding piperazine compound. The end products are useful as neuroleptic agents.

  公式##SPC1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所述。公式I和Ia的化合物是通过反应相应的二苯并[b,f]噻吩和相应的哌嗪化合物制备的。最终产物可用作神经阻滞剂。
• Sindelar,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 3530 - 3544
  作者：Sindelar,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;RAJSNER, M.;VALENTA, V.;KOPICOVA, Z.;DLABAC, A.;METYSOVA, J.
  作者：PROTIVA, M.、RAJSNER, M.、VALENTA, V.、KOPICOVA, Z.、DLABAC, A.、METYSOVA, J.

  DOI：——

  日期：——
• US3954764A
  申请人：——

  公开号：US3954764A

  公开（公告）日：1976-05-04