(2-Bromo-benzyl)-trichloro-silane | 99216-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Bromo-benzyl)-trichloro-silane
• 英文别名: (2-Bromophenyl)methyl-trichlorosilane
• CAS: 99216-51-0
• 化学式: C₇H₆BrCl₃Si
• 分子量: 304.473
• InChiKey: IQPICWUORPXNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-benzyl)-trichloro-silane 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-dichloro-2,3-benzo-1-silacyclo-2-butene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 4-SUBSTITUTED 1,1-DI-t-BUTYLBENZOSILACYCLOBUTENES

  摘要：

  1,1-二叔丁基-2,3-苯并-1-硅杂环-2-丁烯与 N-溴代丁二酰亚胺发生溴化反应，得到其 4-溴衍生物。与 n-Bu2CuLi 发生金属化反应，然后进行烷基化或酰基化反应，可得到相应的 4-烷基或酰基衍生物。在 AgBF4 的存在下，用醇处理可实现烷氧基取代溴原子。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.617
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 四氯化硅 、 magnesium 作用下， 生成 (2-Bromo-benzyl)-trichloro-silane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 4-SUBSTITUTED 1,1-DI-t-BUTYLBENZOSILACYCLOBUTENES

  摘要：

  1,1-二叔丁基-2,3-苯并-1-硅杂环-2-丁烯与 N-溴代丁二酰亚胺发生溴化反应，得到其 4-溴衍生物。与 n-Bu2CuLi 发生金属化反应，然后进行烷基化或酰基化反应，可得到相应的 4-烷基或酰基衍生物。在 AgBF4 的存在下，用醇处理可实现烷氧基取代溴原子。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.617

文献信息

• KANG, KYUNG-TAE;SONG, HWAN-YOUNG;SEO, HEE-CHAN, CHEM. LETT., 1985, N 5, 617-620
  作者：KANG, KYUNG-TAE、SONG, HWAN-YOUNG、SEO, HEE-CHAN

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 4-SUBSTITUTED 1,1-DI-<i>t</i>-BUTYLBENZOSILACYCLOBUTENES
  作者：Kyung-Tae Kang、Hwan-Young Song、Hee-Chan Seo

  DOI：10.1246/cl.1985.617

  日期：1985.5.5

  Bromination of 1,1-di-t-butyl-2,3-benzo-1-silacyclo-2-butene with N-bromosuccinimide gave its 4-bromo derivative. Metallation with n-Bu2CuLi followed by alkylation or acylation gave the corresponding 4-alkyl or acyl derivatives. Replacement of the bromine atom with alkoxyl group was achieved by treatment with alcohol in the presence of AgBF4.

  1,1-二叔丁基-2,3-苯并-1-硅杂环-2-丁烯与 N-溴代丁二酰亚胺发生溴化反应，得到其 4-溴衍生物。与 n-Bu2CuLi 发生金属化反应，然后进行烷基化或酰基化反应，可得到相应的 4-烷基或酰基衍生物。在 AgBF4 的存在下，用醇处理可实现烷氧基取代溴原子。