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6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-cyclododeca[b]quinoxaline 5,16-dioxide | 23465-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-cyclododeca[b]quinoxaline 5,16-dioxide
英文别名
16-Oxido-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydrocyclododeca[b]quinoxalin-5-ium 5-oxide
6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-cyclododeca[<i>b</i>]quinoxaline 5,16-dioxide化学式
CAS
23465-83-0
化学式
C18H24N2O2
mdl
——
分子量
300.401
InChiKey
JHHMCBWFKYQJPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HAHN, W. E.;LESIAK, J., POL. J. CHEM., 1985, 59, N 5-6, 627-629
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-5,16-diaza-cyclododeca[b]naphthalene 在 过氧化氢苯甲酰 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以95%的产率得到6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-Decahydro-5,16-diaza-cyclododeca[b]naphthalene 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    Hahn, Witold E.; Lesiak, Jerzy, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 917 - 923
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LEY K.; SENG F., SYNTHESIS, 1975, NO 7, 415-422
    作者:LEY K.、 SENG F.
    DOI:——
    日期:——
  • Hahn, Witold E.; Lesiak, Jerzy, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 917 - 923
    作者:Hahn, Witold E.、Lesiak, Jerzy
    DOI:——
    日期:——
  • HAHN, W. E.;LESIAK, J., POL. J. CHEM., 1985, 59, N 5-6, 627-629
    作者:HAHN, W. E.、LESIAK, J.
    DOI:——
    日期:——
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