1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene | 881736-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene
• 英文别名: (2R,3R,4aS,5S,7R,8R,8aS)-5-[4-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-8-ol
• CAS: 881736-80-7
• 化学式: C₃₂H₄₇ClO₉Si
• 分子量: 639.258
• InChiKey: QRXUCISRPKDSMP-PGDJBAPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-4-desoxy-4-fluoro-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-galactopyranos-1-yl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  D-pyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture

  摘要：

  通式I的D-吡喃基取代的苯基化合物，其中基团R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求书中所述，对依赖钠的葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。

  公开号：

  US20060074031A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以58%的产率得到1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  D-pyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture

  摘要：

  通式I的D-吡喃基取代的苯基化合物，其中基团R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求书中所述，对依赖钠的葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。

  公开号：

  US20060074031A1

文献信息

• D-pyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060074031A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  D-pyranosyl-substituted phenyls of general formula I wherein the groups R 1 to R 5 , X, Z and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  通式I的D-吡喃基取代的苯基化合物，其中基团R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求书中所述，对依赖钠的葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。