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α-Brom-n-valeraldehydaethylenacetal | 33498-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Brom-n-valeraldehydaethylenacetal
英文别名
2-(1-Bromobutyl)-1,3-dioxolane;2-(1-bromobutyl)-1,3-dioxolane
α-Brom-n-valeraldehydaethylenacetal化学式
CAS
33498-33-8
化学式
C7H13BrO2
mdl
——
分子量
209.083
InChiKey
QZVIXIMHUJWKDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    几种α-溴缩醛的碱催化脱溴化氢
    摘要:
    从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛,在某些情况下仅作为主要产物,在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下,类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛,在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛,而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛,3-二氧戊环(亚乙基缩醛)被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限,碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...
    DOI:
    10.1139/v71-375
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文献信息

  • BIFUNCTIONAL POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND ORIENTED FILM
    申请人:Sahade Daniel Antonio
    公开号:US20100044632A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Disclosed is a bifunctional polymerizable compound represented by the formula [1]. Also disclosed is a polymerizable liquid crystal composition comprising at least one bifunctional polymerizable compound represented by the formula [1] and a polymerizable liquid crystal compound. The bifunctional polymerizable compound has a high polymerizability. When added to a polymerizable liquid crystal compound to prepare a polymerizable liquid crystal composition, the bifunctional polymerizable compound enables to remarkably improve the thermal stability of a polymer produced from the composition. The polymerizable liquid crystal composition containing the bifunctional polymerizable compound has a low crystallization temperature and shows a stable liquid-crystallinity under ordinary environment. wherein X 1 , X 2 and X 3 independently represent a single bond or a benzene ring; Y represents —O— or a single bond; M represents a lactone ring or an acrylate group; and n represents an integer of 4 to 10.
  • US7862867B2
    申请人:——
    公开号:US7862867B2
    公开(公告)日:2011-01-04
  • Base-catalyzed Dehydrobromination of Several α-Bromoacetals
    作者:H. A. Davis、R. K. Brown
    DOI:10.1139/v71-375
    日期:1971.7.1
    conditions convert the acetals obtained from homologues of α-bromoacetaldehyde and monohydroxy alcohols, to the α,β-unsaturated acetals, in some cases exclusively, and in others as the major product accompanied by a smaller proportion of the corresponding ketene acetal.The preference for the ketene acetal formation from the 2-(α-bromoalkyl)-1,3-dioxolanes (the ethyleneacetals) is believed due to greater
    从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛,在某些情况下仅作为主要产物,在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下,类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛,在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛,而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛,3-二氧戊环(亚乙基缩醛)被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限,碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...
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