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N-(2-hydroxyethyl)pyrazine-2-carboxamide | 85817-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxyethyl)pyrazine-2-carboxamide
英文别名
pyrazine-2-carboxylic acid-(2-hydroxy-ethylamide);Pyrazin-2-carbonsaeure-(2-hydroxy-aethylamid);N-(2-hydroxyethyl)-2-pyrazinecarboxamide
N-(2-hydroxyethyl)pyrazine-2-carboxamide化学式
CAS
85817-19-2
化学式
C7H9N3O2
mdl
MFCD12177901
分子量
167.167
InChiKey
USOUQDOYCCSQBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-hydroxyethyl)pyrazine-2-carboxamide 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 以55.4 parts (100%)的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-2-piperazinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-aryl-piperazinealkanamides useful for protecting hearts from
    摘要:
    新型N-芳基哌嗪烷酰胺,其中特定取代基连接到哌嗪环的一个碳原子上,这些化合物对于保护心脏免受缺血、缺氧或低氧引起的心肌损伤是有用的。
    公开号:
    US04766125A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡嗪-2-羧酸甲酯C.I.酸性橙108乙酸乙酯 为溶剂, 以54.5 parts (80%)的产率得到N-(2-hydroxyethyl)pyrazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-aryl-piperazinealkanamides useful for protecting hearts from
    摘要:
    新型N-芳基哌嗪烷酰胺,其中特定取代基连接到哌嗪环的一个碳原子上,这些化合物对于保护心脏免受缺血、缺氧或低氧引起的心肌损伤是有用的。
    公开号:
    US04766125A1
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文献信息

  • Amidation of Esters with Amino Alcohols Using Organobase Catalysis
    作者:Nicola Caldwell、Peter S. Campbell、Craig Jamieson、Frances Potjewyd、Iain Simpson、Allan J. B. Watson
    DOI:10.1021/jo501929c
    日期:2014.10.3
    the base-mediated amidation of unactivated esters with amino alcohol derivatives is reported. Investigations into mechanistic aspects of the process indicate that the reaction involves an initial transesterification, followed by an intramolecular rearrangement. The reaction is highly general in nature and can be extended to include the synthesis of oxazolidinone systems through use of dimethyl carbonate
    报道了一种催化方案,用于未活化的酯与氨基醇衍生物的碱介导的酰胺化。对过程的机械方面的研究表明,该反应涉及初始的酯交换反应,然后是分子内的重排。该反应本质上是高度通用的,并且可以扩展至包括通过使用碳酸二甲酯合成恶唑烷酮系统。
  • Novel N-aryl-piperazinealkanamides
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0068544A2
    公开(公告)日:1983-01-05
    Novel N-aryl-piperidineaikanamides, having particular substituents attached to one of the carbon atoms of the piperazine ring, which compounds can be used for ameliorating the blood perfusion of the muscular tissues of the heart and/or protecting the heart. partially or completely, from myocardial injury caused by more or less brief episodes of ischaemia, anoxia or hypoxia: processes of preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredients.
    新型 N-芳基哌啶偕酰胺,其哌嗪环的一个碳原子上连接有特殊的取代基,该化合物可用于改善心脏肌肉组织的血液灌注和/或部分或完全保护心脏,使其免受或多或少短暂的缺血、缺氧或缺氧引起的心肌损伤:制备此类化合物的工艺和含有此类化合物作为活性成分的药物组合物。
  • US4766125A
    申请人:——
    公开号:US4766125A
    公开(公告)日:1988-08-23
  • N-aryl-piperazinealkanamides useful for protecting hearts from
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04766125A1
    公开(公告)日:1988-08-23
    Novel N-aryl-piperazinealkanamides, having particular substituents attached to one of the carbon atoms of the piperazine ring, which compounds are useful to protect hearts from myocardial injury caused by ischaemia, anoxia or hypoxia.
    新型N-芳基哌嗪烷酰胺,其中特定取代基连接到哌嗪环的一个碳原子上,这些化合物对于保护心脏免受缺血、缺氧或低氧引起的心肌损伤是有用的。
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