bis(2-methyl-1-cyclohexene) sulfide | 82998-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(2-methyl-1-cyclohexene) sulfide
• 英文别名: 1-Methyl-2-(2-methylcyclohexen-1-yl)sulfanylcyclohexene
• CAS: 82998-29-6
• 化学式: C₁₄H₂₂S
• 分子量: 222.395
• InChiKey: NMBNTAMXERHZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-cyclohexenethiol 生成 bis(2-methyl-1-cyclohexene) sulfide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物-XL的研究：酮与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫化物的反应

  摘要：

  环己酮和环戊酮与2,4-双-4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫（劳森试剂（LR））在80°反应形成新的螺-1,3,5 ，2--三硫代磷酸1和2. 2-甲基和2-苯基环己酮也与LR在80°下反应生成烯硫醇3和4，在储存时转化为硫化物5和6，不饱和环己酮7-9被转化。与LR在60°下反应几个小时后，生成10-12的相应硫代酮。2-羟基酮与形成1,3,2-氧杂磷腈和类似地2-氨基酮的LR得到1,3,2-噻唑磷。芳族酮与LR反应生成相应的硫代酮。X射线分析证实，噻吩芴酮二聚形成环状二硫化物31。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85078-3

文献信息

• SCHEIBYE, S.;SHABANA, R.;LAWESSON, S. -O.;ROMMING, C., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 7, 993-1001
  作者：SCHEIBYE, S.、SHABANA, R.、LAWESSON, S. -O.、ROMMING, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4551259A
  申请人：——

  公开号：US4551259A

  公开（公告）日：1985-11-05
• Studies on organophosphorus compounds—XL
  作者：S. Scheibye、R. Shabana、S.-O. Lawesson、C. Rømming

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85078-3

  日期：1982.1

  Cyclohexanone and cyclopentanone react with 2,4 - bis - 4 - methoxyphenyl) - 1,3,2,4 - dithiadiphosphetane 2,4-disulfide (lawesson Reagent (LR) at 80° with formation of new spiro - 1,3,5,2 - trithiaphosphorines 1 and 2, respectively. 2-Methyl and 2-phenylcyclohexanone also react with LR at 80° producing the enethiols 3 and 4, which on storage are transformed into the sulfides 5 and 6. Unsaturated cyclohexanones

  环己酮和环戊酮与2,4-双-4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫（劳森试剂（LR））在80°反应形成新的螺-1,3,5 ，2--三硫代磷酸1和2. 2-甲基和2-苯基环己酮也与LR在80°下反应生成烯硫醇3和4，在储存时转化为硫化物5和6，不饱和环己酮7-9被转化。与LR在60°下反应几个小时后，生成10-12的相应硫代酮。2-羟基酮与形成1,3,2-氧杂磷腈和类似地2-氨基酮的LR得到1,3,2-噻唑磷。芳族酮与LR反应生成相应的硫代酮。X射线分析证实，噻吩芴酮二聚形成环状二硫化物31。