4-bromo-6-bromomethyl-2-methoxybenzo[b][1,6]naphthyridin-1(2H)-one | 882976-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-bromo-6-bromomethyl-2-methoxybenzo[b][1,6]naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-Bromo-6-(bromomethyl)-2-methoxybenzo[b][1,6]naphthyridin-1-one
• CAS: 882976-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 398.054
• InChiKey: PJBOWDIVPGPBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-bromomethyl-2-methoxybenzo[b][1,6]naphthyridin-1(2H)-one 在 mercurous nitrate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 4-bromo-2-methoxy-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-6-{N-[2-(dimethylamino)ethyl]carboxamide}
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ] [1,6]萘啶体系的新型衍生物

  摘要：

  设计了2-羟基-6-甲基苯并[ b ] [1,6]萘啶-1（2 H）-one的有效合成方法。羟基被烷基化，酰化并被氢取代。在4-位容易发生亲电硝化，溴化和氯磺化。从最后开始，制备了各种磺酰胺衍生物。国家癌症研究所筛选了一些产品。细胞毒性一般较低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430222
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3-carboxy-8-methylquinolin-2-yl)acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-bromo-6-bromomethyl-2-methoxybenzo[b][1,6]naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ] [1,6]萘啶体系的新型衍生物

  摘要：

  设计了2-羟基-6-甲基苯并[ b ] [1,6]萘啶-1（2 H）-one的有效合成方法。羟基被烷基化，酰化并被氢取代。在4-位容易发生亲电硝化，溴化和氯磺化。从最后开始，制备了各种磺酰胺衍生物。国家癌症研究所筛选了一些产品。细胞毒性一般较低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430222

文献信息

• Novel derivatives of the benzo[<i>b</i>][1,6]naphthyridine system
  作者：Leslie W. Deady、Michael L. Rogers

  DOI：10.1002/jhet.5570430222

  日期：2006.3

  An efficient synthesis of 2-hydroxy-6-methylbenzo[b][1,6]naphthyridin-1(2H)-one was devised. The hydroxy group was alkylated, acylated and replaced by hydrogen. Electrophilic nitration, bromination and chlorosulfonation occurred readily in the 4-position. From the last, various sulfonamide derivatives were prepared. A selection of the products was screened by the National Cancer Institute. Cytotoxicities

  设计了2-羟基-6-甲基苯并[ b ] [1,6]萘啶-1（2 H）-one的有效合成方法。羟基被烷基化，酰化并被氢取代。在4-位容易发生亲电硝化，溴化和氯磺化。从最后开始，制备了各种磺酰胺衍生物。国家癌症研究所筛选了一些产品。细胞毒性一般较低。