1-Methoxy-8.8-diphenylheptafulven | 52065-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-8.8-diphenylheptafulven
• 英文别名: 7-Benzhydrylidene-1-methoxycyclohepta-1,3,5-triene；7-benzhydrylidene-1-methoxycyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 52065-24-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: AGTVWSAUAWUFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-8.8-diphenylheptafulven 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Benzhydryltropon
  参考文献：
  名称：

  取代的肌醇酮与二苯乙烯酮的反应

  摘要：

  2-甲氧基托酮和二苯基乙烯酮的反应得到(2+8)环加合物和1-甲氧基-8,8-二苯基七富烯，它们必须通过最初形成的(2+2)环加合物的脱羧形成。2-二甲基氨基托酮也得到七富烯衍生物。然而，2-氯-、2-氰基-和2,5-二甲氧基托酮仅产生(2+8)环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.773
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 二苯乙烯酮 以 苯 为溶剂， 生成 1-Methoxy-8.8-diphenylheptafulven
  参考文献：
  名称：

  取代的肌醇酮与二苯乙烯酮的反应

  摘要：

  2-甲氧基托酮和二苯基乙烯酮的反应得到(2+8)环加合物和1-甲氧基-8,8-二苯基七富烯，它们必须通过最初形成的(2+2)环加合物的脱羧形成。2-二甲基氨基托酮也得到七富烯衍生物。然而，2-氯-、2-氰基-和2,5-二甲氧基托酮仅产生(2+8)环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.773

文献信息

• The Reaction of Substituted Tropones with Diphenylketene
  作者：Toyonobu Asao、Noboru Morita、Nobuo Iwagame

  DOI：10.1246/bcsj.47.773

  日期：1974.3

  The reaction of 2-methoxytropone and diphenylketene afforded (2+8)cycloadduct and 1-methoxy-8,8-diphenylheptafulvene which must be formed by the decarboxylation of the initially-formed (2+2)cycloadduct. 2-Dimethylaminotropone also gave the heptafulvene derivative. However, 2-chloro-, 2-cyano-, and 2,5-dimethoxytropone yielded only (2+8)cycloadducts.

  2-甲氧基托酮和二苯基乙烯酮的反应得到(2+8)环加合物和1-甲氧基-8,8-二苯基七富烯，它们必须通过最初形成的(2+2)环加合物的脱羧形成。2-二甲基氨基托酮也得到七富烯衍生物。然而，2-氯-、2-氰基-和2,5-二甲氧基托酮仅产生(2+8)环加合物。