N-formyl-3α-aminocholestane | 170898-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-formyl-3α-aminocholestane
• 英文别名: N-formyl-3alpha-aminocholestane；N-[(3R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]formamide
• CAS: 170898-09-6
• 化学式: C₂₈H₄₉NO
• 分子量: 415.703
• InChiKey: KZIUQJZMWULELD-DMLCXSMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-3α-aminocholestane 、 Lithium aluminium hydride 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate hydrochloride 、 aqueous solution 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain the title compound (1.04 g, yield=94%)的产率得到3α-Methylaminocholestane
  参考文献：
  名称：

  Sialic acid derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种以通式（I）表示的唾液酸衍生物：其中，R.sup.1是类固醇化合物残基；R.sup.2是H或烷基；R.sup.3是烷基；##STR1## 其中，R.sup.6和R.sup.7中的每一个是H、烷基或类似物，I是0到6的整数；或类似物；X是O或S；R.sup.4是H或酰基；R.sup.5是R.sup.14 O--（R.sup.14是H或酰基）或R.sup.15 NH--（R.sup.15是酰基或类似物）；提供它们的盐、水合物或溶剂化物。本发明的唾液酸衍生物预计可作为有效的药物用于预防和治疗老年性痴呆症，包括阿尔茨海默病等，因为它们可以增加胆碱能神经元中的ChAT活性。

  公开号：

  US05783564A1
• 作为产物：
  描述：

  3α-aminocholestane 在 乙酸酐 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以53%的产率得到N-formyl-3α-aminocholestane
  参考文献：
  名称：

  Sialic acid derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种以一般式(I)表示的唾液酸衍生物：其中R.sup.1是类固醇化合物残基；R.sup.2是H或烷基；R.sup.3是烷基；##STR1## 其中R.sup.6和R.sup.7中的每一个都是H、烷基或类似物，I是0到6的整数；或类似物；X是O或S；R.sup.4是H或酰基；R.sup.5是R.sup.14 O--(R.sup.14是H或酰基)或R.sup.15 NH--(R.sup.15是酰基或类似物)；提供它们的盐、水合物或溶剂化合物。本发明的唾液酸衍生物预计能够成为预防和治疗老年性痴呆症，包括阿尔茨海默病等有效的药物，因为它们增加了胆碱能神经元中的ChAT活性。

  公开号：

  US05783564A1

文献信息

• US5712254A
  申请人：——

  公开号：US5712254A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5783564A
  申请人：——

  公开号：US5783564A

  公开（公告）日：1998-07-21