3α-aminocholestane | 62560-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-aminocholestane
• 英文别名: 3alpha-Aminocholestane；(3R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine
• CAS: 62560-52-5
• 化学式: C₂₇H₄₉N
• 分子量: 387.693
• InChiKey: RJNGJYWAIUJHOJ-DSHIFKSRSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  463.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-aminocholestane 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3α-[N-[4-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-hydroxybenzoyl]amino]cholestane
  参考文献：
  名称：

  Sialic acid derivatives

  摘要：

  以下是通用公式表示的唾液酸衍生物： 其中R1代表类固醇化合物残基，但不包括胆甾烷和胆甾烯残基，R2代表氢或甲基基团，R3代表C1-C6烷基基团和其他，R4代表氢或酰基基团，R5代表R15O—基团（R15代表C2-C7酰基基团和其他），X代表氧或硫原子，以及它们的衍生物。这些衍生物对胆碱乙酰转移酶在胆碱能神经元中的活性具有激活作用，并可用于预防和治疗痴呆症、记忆障碍、外周神经障碍等疾病。

  公开号：

  US06288041B1
• 作为产物：
  描述：

  3α-azidocholestane 在 aluminium(III) iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到3α-aminocholestane
  参考文献：
  名称：

  Barua, Apurba; Bez, Ghanashyam; Barua, Nabin C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 128 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SHIP INHIBITION TO COMBAT OBESITY<br/>[FR] INHIBITION DE SHIP DANS LE CADRE DE LA LUTTE CONTRE L'OBÉSITÉ
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015003003A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to the use of SHIP1 inhibitors and pan-SHIP1/2 inhibitors in various methods, including, without limitation: (i) a method to treat obesity or reduce body fat of an obese subject; (ii) a method to limit bone development in a subject suffering from an osteopetrotic or sclerotic disease; (iii) a method to treat or prevent diabetes; (iv) a method to reduce glucose intolerance or insulin resistance; and (v) a method to lower cholesterol.

  本发明涉及在各种方法中使用SHIP1抑制剂和全SHIP1/2抑制剂，包括但不限于：(i) 一种治疗肥胖或减少肥胖患者体脂的方法；(ii) 一种限制骨发育的方法，适用于患有骨质增生病或硬化疾病的患者；(iii) 一种治疗或预防糖尿病的方法；(iv) 一种减少葡萄糖耐量或胰岛素抵抗的方法；以及(v) 一种降低胆固醇的方法。
• Ship inhibition to induce activation of natural killer cells
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US10702538B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to the use of SHIP1 inhibitors and pan-SHIP1/2 inhibitors in various methods, including, without limitation, a method of inhibiting SHIP to induce broad activation of natural killer (NK) cells to treat various diseases.

  本发明涉及 SHIP1 抑制剂和泛 SHIP1/2 抑制剂在各种方法中的使用，包括但不限于抑制 SHIP 以诱导自然杀伤（NK）细胞广泛活化从而治疗各种疾病的方法。
• Anti-pre-BCR antagonists and methods
  申请人：STC.UNM

  公开号：US10988533B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  This disclosure describes the identification of pre-B Cell Receptor (pre-BCR) antagonists and the use of pre-BCR antagonists as a targeted therapy. The compositions and methods generally involve a composition that includes a pre-B cell receptor (pre-BCR) antagonist and is engineered for expression as a T cell chimeric receptor. In some embodiments, the pre-BCR antagonists can include an anti-pre-BCR antibody.

  本公开描述了前 B 细胞受体（pre-BCR）拮抗剂的鉴定和前 BCR 拮抗剂作为靶向疗法的使用。这些组合物和方法通常涉及一种组合物，该组合物包括前 B 细胞受体（pre-BCR）拮抗剂，并被设计表达为 T 细胞嵌合受体。在某些实施方案中，前BCR拮抗剂可以包括抗前BCR抗体。
• SHIP INHIBITION TO COMBAT OBESITY
  申请人：The Research Foundation for the State University of New York

  公开号：EP3016660A1

  公开（公告）日：2016-05-11
• SHIP INHIBITION TO INDUCE ACTIVATION OF NATURAL KILLER CELLS
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：EP3157529A1

  公开（公告）日：2017-04-26