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ethyl 3-(2-bromo-3-thienylamino)-2-ethoxycarbonylprop-2-enoate | 81975-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(2-bromo-3-thienylamino)-2-ethoxycarbonylprop-2-enoate
英文别名
Diethyl 2-[[(5-bromothiophen-3-yl)amino]methylidene]propanedioate
ethyl 3-(2-bromo-3-thienylamino)-2-ethoxycarbonylprop-2-enoate化学式
CAS
81975-01-1
化学式
C12H14BrNO4S
mdl
——
分子量
348.217
InChiKey
WTDYINMHCNZTMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 2-Halogeno-4-alkyl-4,7-dihydro-7-oxo-thieno(3,2-b)-pyridine-6-carboxylic acids, salts thereof at the carboxyl group, pharmaceutical use thereof, and intermediates thereof
    申请人:KANEBO, LTD.
    公开号:EP0046990A2
    公开(公告)日:1982-03-10
    The present invention provides a 2-halogeno-4-alkyl-4,7-dihydro-7-oxo-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid of the general formula wherein X represents a halogen atom and R represents a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof at the carboxyl group, and an antimicrobial agent comprising as an active ingredient the above compound. The compound is useful for protecting a warm-blooded animal from bacterial infection. The present invention also provides new intermediates for production of the compound.
    本发明提供通式为 2-卤代-4-烷基-4,7-二氢-7-氧代-噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 其中 X 代表卤素原子,R 代表低级烷基,或其羧基上的药学上可接受的盐,以及包含上述化合物作为活性成分的抗菌剂。 该化合物可用于保护温血动物免受细菌感染。 本发明还提供了生产该化合物的新中间体。
  • YAMABEH, SIGEHRU;UTIUMI, ISAMU;TSUKAMOTO, GORO;KAVADZIMA, TSUNEHO;UNA, TO+
    作者:YAMABEH, SIGEHRU、UTIUMI, ISAMU、TSUKAMOTO, GORO、KAVADZIMA, TSUNEHO、UNA, TO+
    DOI:——
    日期:——
  • ELLIOTT, RICHARD L.;OHANLON, PETER J.;ROGERS, NORMAN B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 14, 3295-3302
    作者:ELLIOTT, RICHARD L.、OHANLON, PETER J.、ROGERS, NORMAN B.
    DOI:——
    日期:——
  • The preparation of 2-(heterocyclyl)thikno[3,2-b]pyridine derivatives
    作者:Richard L. Elliott、Peter J. O'hanlon、Norman H. Rogers
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90298-4
    日期:1987.1
    The preparation of a series of 2-(heterocyclyl)-4-ethyl-4,7-dihydro -7-oxothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acids (5j-1) by aminolysis of the corresponding 2-bromo derivative (5i) is described. None of the compounds (5j-1) showed any interesting antibacterial activity.
    通过相应的2-氨基分解反应制备一系列2-(杂环基)-4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸(5j-1)描述了溴衍生物(5i)。化合物(5j-1)均未显示出任何令人感兴趣的抗菌活性。
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