methyl 2-(4-phenoxyphenoxy)propanoate | 153472-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-phenoxyphenoxy)propanoate
• 英文别名: Propanoic acid, 2-(4-phenoxyphenoxy)-, methyl ester
• CAS: 153472-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: NNWOVBQVNRXEJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-phenoxyphenoxy)propanoate 在 alkali 作用下， 生成 2-(4-苯氧基苯氧基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Azzolina; Collina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1401 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 4-苯氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-phenoxyphenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  超越 5-HT6R 药物药效团模型的退出 - 一种获得具有预认知潜力的三嗪衍生物双重 5-HT6/5-HT2A 作用的新策略

  摘要：

  这项研究使我们能够在一组 1,3,5-三嗪化合物中找到第一个高效的 5-HT 6 /5-HT 2A受体（5-HT 6 /5-HT 2A R）双重拮抗剂，因为5-HT 6 R 拮抗剂药效团模型的疏水特征之外的出口。已经进行了具有双环芳族区域的 1,3,5-三嗪的新的含 O 和 S 醚衍生物系列 ( 2 – 16 ) 的设计和合成。在综合药理学筛选中检查了新化合物，包括：放射性配体结合测定、体外功能和 ADMET 研究以及大鼠的行为测试。还分析了晶体学方面和计算机辅助的构效关系。综合方法导致选择化合物12 (4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-(2-(naphthalen-2-ylthio)propan-2-yl)-1,3,5-triazin-2 -胺）具有最显着的双重 5-HT 6 /5-HT 2A R 拮抗作用（5-HT 6 R K i  = 11 nM，5-HT 2A

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105695