N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-N-(2-fluoroethyl)amine | 1176209-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-N-(2-fluoroethyl)amine
• 英文别名: N'-ethyl-N'-(2-fluoroethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1176209-39-4
• 化学式: C₆H₁₅FN₂
• 分子量: 134.197
• InChiKey: ANUGJRPKDOCORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-N-(2-fluoroethyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 N-[2-[[N-ethyl-N-(2-fluoroethyl)]amino]ethyl]-6-iodoquinoxaline-2-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成，放射性碘化和体内筛选新型有效的碘化和氟化放射性示踪剂，作为黑色素瘤成像和治疗探针

  摘要：

  为了开发用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）/正电子发射断层扫描（PET）成像和黑色素瘤靶向放射性核素治疗的新型碘化和氟化配对荧光示踪剂，我们成功地合成了碘125并合成了放射性标记的七个新衍生物，从我们前面介绍的引线结构开始3。评估了这些放射性示踪剂与啮齿动物黑色素瘤的γ射线显像成像的相关性。甚至在早期时间点，肿瘤放射性的摄取通常很高且特异性很高（[ 125 I] 39 – 42时，在pi 3 h时ID / g为12.1–18.3％ID / g），并观察到与非目标器官的快速清除。同样，当使用相应的[ 131 I]标记的类似物时，可传递给肿瘤的有效剂量通常高于注射的100 cGy / MBq（[ 131 I] 39 – 42则为98.9-150.5 cGy / MBq ）。这些结果使化合物39 – 42成为（i）用氟18标记后的黑色素瘤的PET成像和（ii）用碘131标记后的弥漫性黑色素瘤的靶向放射性核素治疗的合适候选物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.047
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]phthalimide 在 二乙胺基三氟化硫 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-N-(2-fluoroethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  合成，放射性碘化和体内筛选新型有效的碘化和氟化放射性示踪剂，作为黑色素瘤成像和治疗探针

  摘要：

  为了开发用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）/正电子发射断层扫描（PET）成像和黑色素瘤靶向放射性核素治疗的新型碘化和氟化配对荧光示踪剂，我们成功地合成了碘125并合成了放射性标记的七个新衍生物，从我们前面介绍的引线结构开始3。评估了这些放射性示踪剂与啮齿动物黑色素瘤的γ射线显像成像的相关性。甚至在早期时间点，肿瘤放射性的摄取通常很高且特异性很高（[ 125 I] 39 – 42时，在pi 3 h时ID / g为12.1–18.3％ID / g），并观察到与非目标器官的快速清除。同样，当使用相应的[ 131 I]标记的类似物时，可传递给肿瘤的有效剂量通常高于注射的100 cGy / MBq（[ 131 I] 39 – 42则为98.9-150.5 cGy / MBq ）。这些结果使化合物39 – 42成为（i）用氟18标记后的黑色素瘤的PET成像和（ii）用碘131标记后的弥漫性黑色素瘤的靶向放射性核素治疗的合适候选物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.047

文献信息

• Labelled analogues of halobenzamides as multimodal radiopharmaceuticals and their precursors
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP2085390A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  The present invention relates to the compound of formula (I): in which R1 represents a hydrogen atom, an optionally labelled halogen atom, a radionuclide or a Sn[(C1-C4)alkyl]3 group, Ar represents an aryl group or a heteroaryl group, R9 represents a hydrogen atom, a (C1-C4)alkyl group or forms together with the group R1-Ar a ring fused with the Ar group, A represents a group of formula (β) or (δ):          -(CH2)t-     (β) R3 and R4 independently represent a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)alkenyl group or a group of formula (y):          -Y-Z-W-R11     (γ) wherein R11 represents an optionally labelled halogen atom, a radionuclide, an aryl or heteroaryl group optionally substituted by an optionally labelled halogen atom, a radionuclide, a -NO2 group, a -NR5R6 group, a -N+R5R6R7X- group, or a -OSO2R12 group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in diagnosis, in particular with SPECT, PET and in therapy.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中 R1代表氢原子，可选择标记的卤原子，放射性核素或Sn[(C1-C4)烷基]3基团， Ar代表芳基团或杂芳基团， R9代表氢原子，(C1-C4)烷基团或与基团R1-Ar一起形成与Ar基团融合的环， A代表以下式（β）或（δ）的基团：          -(CH2)t-     (β) R3和R4独立地代表氢原子，(C1-C6)烷基团，(C1-C6)烯基团或以下式（γ）的基团：          -Y-Z-W-R11     (γ) 其中R11代表可选择标记的卤原子，放射性核素，芳基或杂芳基团，可选择地被可选择标记的卤原子，放射性核素，-NO2基团，-NR5R6基团，-N+R5R6R7X-基团或-OSO2R12基团取代，并且它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。 本发明还涉及包含它们的药物组合物以及它们在诊断中的使用，特别是在单光子发射计算机断层扫描（SPECT）、正电子发射断层扫描（PET）和治疗中的使用。
• LABELLED ANALOGUES OF HALOBENZAMIDES AS MULTIMODAL RADIOPHARMACEUTICALS AND THEIR PRECURSORS
  申请人：Chezal Jean-Michel

  公开号：US20110044899A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A compound of formula (I): in which R 1 represents a hydrogen atom, an optionally labelled halogen, a radionuclide or a Sn[(C 1 -C 4 )alkyl] 3 group, Ar represents an aryl group or a heteroaryl group, R 9 represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 ) alkyl group or forms together with the group R 1 —Ar a ring fused with the Ar group, A represents a group of formula (β) or (δ): R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 ) alkenyl group or a group of formula (y): wherein R 11 represents an optionally labelled halogen, a radionuclide, an aryl or heteroaryl group optionally substituted by an optionally labelled halogen, a radionuclide, a —NO 2 group, a —NR 5 R 6 group, a N + R 5 R 6 R 7 X − group, or a —OSO 2 R 12 group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids.

  化合物的化学式为(I)：其中R1代表氢原子、可选择标记的卤素、放射性核素或Sn[(C1-C4)烷基]3基团，Ar代表芳基或杂芳基，R9代表氢原子、(C1-C4)烷基或与基团R1-Ar共同形成与Ar基团融合的环，A代表化学式(β)或(δ)的基团：R3和R4分别独立地代表氢原子、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烯基或化学式(y)的基团：其中R11代表可选择标记的卤素、放射性核素、可选择取代的芳基或杂芳基，取代基可以是可选择标记的卤素、放射性核素、—NO2基团、—NR5R6基团、N+R5R6R7X−基团或—OSO2R12基团，以及它们与药物可接受的酸形成的加合物。
• US9125937B2
  申请人：——

  公开号：US9125937B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• [EN] LABELLED ANALOGUES OF HALOBENZAMIDES AS MULTIMODAL RADIOPHARMACEUTICALS AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] ANALOGUES MARQUÉS D'HALOGÉNO-BENZAMIDES EN TANT QUE PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES MULTIMODAUX ET LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2009095872A2

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to the compound of formula (I): in which R1 represents a hydrogen atom, an optionally labelled halogen, a radionuclide or a Sn[(C1 -C4 )alkyl]3 group, Ar represents an aryl group or a heteroaryl group, R9 represents a hydrogen atom, a (C1 -C4 )alkyl group or forms together with the group R1 -Ar a ring fused with the Ar group, A represents a group of formula (β) or (δ): R3 and R4 independently represent a hydrogen atom, a (C1 -C6 )alkyl group, a (C1 -C6 )alkenyl group or a group of formula (y): wherein R11 represents an optionally labelled halogen, a radionuclide, an aryl or heteroaryl group optionally substituted by an optionally labelled halogen, a radionuclide, a -NO2 group, a -NR5 R6 group, a N+R5R6R7X- group, or a -OSO2R12 group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising themand to their use in diagnosis, in particular with SPECTor PET imaging and in therapyofmelanoma, viatargeted radionuclide therapy.
• Synthesis, radioiodination and in vivo screening of novel potent iodinated and fluorinated radiotracers as melanoma imaging and therapeutic probes
  作者：Aurélie Maisonial、Emilie M.F. Billaud、Sophie Besse、Latifa Rbah-Vidal、Janine Papon、Laurent Audin、Martine Bayle、Marie-Josèphe Galmier、Sébastien Tarrit、Michèle Borel、Serge Askienazy、Jean-Claude Madelmont、Nicole Moins、Philippe Auzeloux、Elisabeth Miot-Noirault、Jean-Michel Chezal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.11.047

  日期：2013.5

  to develop new iodinated and fluorinated matched-pair radiotracers for Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT)/Positron Emission Tomography (PET) imaging and targeted radionuclide therapy of melanoma, we successfully synthesized and radiolabelled with iodine-125 seven new derivatives, starting from our previously described lead structure 3. The relevance of these radiotracers for gamma scintigraphic

  为了开发用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）/正电子发射断层扫描（PET）成像和黑色素瘤靶向放射性核素治疗的新型碘化和氟化配对荧光示踪剂，我们成功地合成了碘125并合成了放射性标记的七个新衍生物，从我们前面介绍的引线结构开始3。评估了这些放射性示踪剂与啮齿动物黑色素瘤的γ射线显像成像的相关性。甚至在早期时间点，肿瘤放射性的摄取通常很高且特异性很高（[ 125 I] 39 – 42时，在pi 3 h时ID / g为12.1–18.3％ID / g），并观察到与非目标器官的快速清除。同样，当使用相应的[ 131 I]标记的类似物时，可传递给肿瘤的有效剂量通常高于注射的100 cGy / MBq（[ 131 I] 39 – 42则为98.9-150.5 cGy / MBq ）。这些结果使化合物39 – 42成为（i）用氟18标记后的黑色素瘤的PET成像和（ii）用碘131标记后的弥漫性黑色素瘤的靶向放射性核素治疗的合适候选物。