1-Morpholino-4-phenyl-pyridazino<4,5-d>pyridazin | 83490-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Morpholino-4-phenyl-pyridazino<4,5-d>pyridazin
• 英文别名: 4-(1-Phenylpyridazino[4,5-d]pyridazin-4-yl)morpholine
• CAS: 83490-46-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O
• 分子量: 293.328
• InChiKey: IWZCWRKJNLTMPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-Morpholino-4-phenyl-pyridazino<4,5-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的哒嗪类似物，2nd Mitt. 4-Aryl-pyridazino [4,5-d] 哒嗪，在 C-1 处具有环胺取代基

  摘要：

  描述了由 1-氯-4-芳基-哒嗪并 [4,5-d] 哒嗪 4a、b 和相应的环胺合成标题化合物 6a-f。在吡啶存在下，4-芳基-哒嗪并[4,5-d]哒嗪-1(2H)-酮与POCl3反应，可以以令人满意的收率获得4a,b。一些新化合物显示出利尿活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150909

文献信息

• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KIRCHNER, I., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 778-783
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KIRCHNER, I.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazin-Analoga biologisch aktiver Verbindungen, 2. Mitt. 4-Aryl-pyridazino[4,5-d]pyridazine mit cyclischem Amin-Substituenten an C-1
  作者：Norbert Haider、Gottfried Heinisch、Ingrid Kirchner

  DOI：10.1002/ardp.19823150909

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen 6a‐f aus den 1‐Chlor‐4‐aryl‐pyridazino[4,5‐d]pyridazinen 4a,b und entsprechenden cyclischen Aminen wird beschrieben. 4a,b sind aus 4‐Aryl‐pyridazino[4,5‐d]pyridazin‐1(2H)‐onen durch Reaktion mit POCl3 in Gegenwart von Pyridin in befriedigenden Ausbeuten erhältlich. Einige der neuen Verbindungen zeigen diuretische Aktivität.

  描述了由 1-氯-4-芳基-哒嗪并 [4,5-d] 哒嗪 4a、b 和相应的环胺合成标题化合物 6a-f。在吡啶存在下，4-芳基-哒嗪并[4,5-d]哒嗪-1(2H)-酮与POCl3反应，可以以令人满意的收率获得4a,b。一些新化合物显示出利尿活性。