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4-oxo-7-piperazin-1-yl-1-vinyl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 56583-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-7-piperazin-1-yl-1-vinyl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
英文别名
1,4-Dihydro-7-(1-piperazinyl)-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;1-Ethenyl-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
4-oxo-7-piperazin-1-yl-1-vinyl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
56583-53-0
化学式
C15H16N4O3
mdl
——
分子量
300.317
InChiKey
IRYAYNRNRAHHDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-oxo-7-piperazin-1-yl-1-vinyl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. V. Synthesis of 1-vinyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8- and 1,6-naphthyridine-3-carboxylic acids.
    摘要:
    制备了一系列 7-取代的 1,4-二氢-4-氧代-1-乙烯基-1,8-和 1,6-萘啶-3-羧酸(5a-e 和 13a-c)。在制备 5a 的过程中,还得到了意想不到的化合物(4、7 和 8)。根据化学和光谱(紫外线、质量和质子核磁共振)数据对这些化合物进行了结构阐释。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4402
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文献信息

  • Piperazine derivatives
    申请人:Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04017622A1
    公开(公告)日:1977-04-12
    Piperazine derivatives of the following formula ##STR1## wherein A and B are a carbon atom or a nitrogen atom except the case where both A and B are nitrogen atoms, R.sub.1 is hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a benzyl group or acetyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a benzyl group or a vinyl group; and R.sub.3 is hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    以下为Piperazine衍生物的化学式:##STR1## 其中A和B是碳原子或氮原子,但不包括A和B都是氮原子的情况;R.sub.1是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基,苯甲基或乙酰基;R.sub.2是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基,苯甲基或乙烯基;R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基,以及其药学上可接受的盐。
  • MINAMI, SINSAKU;MATSUMOTO, DZYUNITI;SUGITA, MINORU;SIMIDZU, MASANAO;TAKAS+
    作者:MINAMI, SINSAKU、MATSUMOTO, DZYUNITI、SUGITA, MINORU、SIMIDZU, MASANAO、TAKAS+
    DOI:——
    日期:——
  • US4017622A
    申请人:——
    公开号:US4017622A
    公开(公告)日:1977-04-12
  • Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. V. Synthesis of 1-vinyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8- and 1,6-naphthyridine-3-carboxylic acids.
    作者:SHINSAKU MISHIO、TOHRU HIROSE、AKIRA MINAMIDA、JUNICHI MATSUMOTO、SHINSAKU MINAMI
    DOI:10.1248/cpb.33.4402
    日期:——
    A series of 7-substituted 1, 4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1, 8- and 1, 6-naphthyridine-3-carboxylic acids (5a-e and 13a-c) was prepared. During the preparation of 5a, unexpected compounds (4, 7 and 8) were also obtained. Structural elucidation of these compounds was achieved on the basis of chemical and spectral (ultraviolet, mass and proton nuclear magnetic resonance) data. The structure-antibacterial activity relationships are discussed.
    制备了一系列 7-取代的 1,4-二氢-4-氧代-1-乙烯基-1,8-和 1,6-萘啶-3-羧酸(5a-e 和 13a-c)。在制备 5a 的过程中,还得到了意想不到的化合物(4、7 和 8)。根据化学和光谱(紫外线、质量和质子核磁共振)数据对这些化合物进行了结构阐释。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。
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