N-[(([(1R)-2-(1,3-dioxobenzo[c]azolin-2-yl)-1-benzylethyl]amino)thioxomethyl)amino]benzo[d]isothiazol-6-ylcarboxamide | 1015069-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(([(1R)-2-(1,3-dioxobenzo[c]azolin-2-yl)-1-benzylethyl]amino)thioxomethyl)amino]benzo[d]isothiazol-6-ylcarboxamide
• 英文别名: n-[({[(1r)-2-(1,3-Dioxobenzo[c]azolin-2-yl)-1-benzylethyl]amino}thioxomethyl)amino]benzo[d]isothiazol-6-ylcarboxamide；1-(1,2-benzothiazole-6-carbonylamino)-3-[(2R)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropan-2-yl]thiourea
• CAS: 1015069-64-3
• 化学式: C₂₆H₂₁N₅O₃S₂
• 分子量: 515.616
• InChiKey: LUEBPVGQYNMMBD-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(([(1R)-2-(1,3-dioxobenzo[c]azolin-2-yl)-1-benzylethyl]amino)thioxomethyl)amino]benzo[d]isothiazol-6-ylcarboxamide 在 甲烷磺酸 、 肼 、 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以51%的产率得到[(1R)-2-amino-1-benzylethyl](5-benzo[d]isothiazol-6-yl(1,3,4-thiadiazol-2-yl))amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20080242694A1
• 作为产物：
  描述：

  benzo[d]isothiazole-6-carbohydrazide 、 N-((2R)-2-amino-3-phenylpropyl)phthalimide hydrochloride 、 二吡啶硫碳酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[(([(1R)-2-(1,3-dioxobenzo[c]azolin-2-yl)-1-benzylethyl]amino)thioxomethyl)amino]benzo[d]isothiazol-6-ylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20080242694A1