N-[4-[(2,6-二甲基嘧啶-4-基)氨基磺酰基]苯基]乙酰胺 | 3163-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-[(2,6-二甲基嘧啶-4-基)氨基磺酰基]苯基]乙酰胺
• 中文别名: 环己酮并,4-(1H-咪唑-5-基甲基)-
• 英文名称: N⁴-acetyl-sulfisomidine
• 英文别名: 4-acetylamino-N-(2,6-dimethyl-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide；N-acetyl-sulfanilic acid-(2,6-dimethyl-pyrimidin-4-ylamide)；N-Acetyl-sulfanilsaeure-(2,6-dimethyl-pyrimidin-4-ylamid)；N-(4-{[(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide；2,6-dimethyl-4-(4-acetamido-phenylsulfonamido)-pyrimidine；2,4-Dimethyl-6-(N⁴-acetylsulfanilamido)pyrimidin；N(4)-Acetylsulphasomidine；N-[4-[(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 3163-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 320.372
• InChiKey: FLJTYRIRNQBLOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.3086 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(2,6-二甲基嘧啶-4-基)氨基磺酰基]苯基]乙酰胺 生成 磺胺索嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Process of making rho-aminobenzenesulphonamidopyrimidines

  摘要：

  公开号：

  US02429184A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二甲基嘧啶 在 吡啶 、 4-氨基-2,6-二甲基嘧啶 作用下， 生成 N-[4-[(2,6-二甲基嘧啶-4-基)氨基磺酰基]苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process of making rho-aminobenzenesulphonamidopyrimidines

  摘要：

  公开号：

  US02429184A1

文献信息

• Matsukawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 283,284
  作者：Matsukawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Acetylation of Some Sulfapyrimidines
  作者：J. B. Ziegler、A. C. Shabica

  DOI：10.1021/ja01631a079

  日期：1954.1
• Loop; Luehrs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 580, p. 225,233
  作者：Loop、Luehrs

  DOI：——

  日期：——
• DE922412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process of making rho-aminobenzenesulphonamidopyrimidines
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02429184A1

  公开（公告）日：1947-10-14