phenyl-(4-phenyl-3-propyl-3H-thiazol-2-ylidene)-amine | 7026-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-(4-phenyl-3-propyl-3H-thiazol-2-ylidene)-amine
• 英文别名: N,4-diphenyl-3-propyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 7026-92-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂S
• 分子量: 294.42
• InChiKey: NSOJSKIGJAOAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 5-phenyl-2-phenylimino-1,3-oxathiole 生成 phenyl-(4-phenyl-3-propyl-3H-thiazol-2-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-dialkylamino-5-phenyl-1,3-oxathiolium cation with nucleophiles containing an amino group.

  摘要：

  2-二烷基氨基-1, 3-氧硫杂环鎓（I）与氨基亲核物的反应可以简单地获得多种杂环化合物。噻二嗪和噻唑分别很容易从与肼和氨的反应中获得。同时还分离出了易于转化为噻唑的中间产物。对 1 与芳香胺反应的研究表明，根据反应条件的不同，会生成开环酮和 2-芳基亚氨基-1，3-氧硫杂环戊烷。I 与芳香胺和脂肪胺在沸腾的冰乙酸中发生反应，生成 2-亚氨基噻唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3017

文献信息

• Reactions of 2-dialkylamino-5-phenyl-1,3-oxathiolium cation with nucleophiles containing an amino group.
  作者：KENTARO HIRAI、TERUYUKI ISHIBA

  DOI：10.1248/cpb.26.3017

  日期：——

  Reactions of 2-dialkylamino-1, 3-oxathiolium (I) with amino-nucleophiles provide simple access to a variety of heterocyclic compounds. Thiadiazines and thiazoles were readily obtained from the reaction with hydrazines and ammonia, respectively. The intermediates, which were easily converted into thiazoles, were also isolated. Study of the reaction of 1 with aromatic amines revealed the formation of ring-opened ketones and 2-arylimino-1, 3-oxathioles depending upon the reaction conditions. Reactions of I with aromatic and aliphatic amines in boiling glacial acetic acid resulted in the formation of 2-iminothiazoline derivatives.

  2-二烷基氨基-1, 3-氧硫杂环鎓（I）与氨基亲核物的反应可以简单地获得多种杂环化合物。噻二嗪和噻唑分别很容易从与肼和氨的反应中获得。同时还分离出了易于转化为噻唑的中间产物。对 1 与芳香胺反应的研究表明，根据反应条件的不同，会生成开环酮和 2-芳基亚氨基-1，3-氧硫杂环戊烷。I 与芳香胺和脂肪胺在沸腾的冰乙酸中发生反应，生成 2-亚氨基噻唑啉衍生物。