2-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoquinolin-1(2H)-one | 862311-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1(2H)-isoquinolinone；2-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 862311-07-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: IJNCJEYIRZIFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoquinolin-1(2H)-one 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Fused ring 4-oxopyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】

  公开号：

  US20050182045A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以88%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的CC键断裂环化反应快速合成异喹诺酮衍生物

  摘要：

  通过选择性裂解CC键，Rh（I）催化的异氰酸酯和苯并环丁烯醇之间的分子间环化反应导致异喹啉-1（2 H）-ones的形成。利用相同的策略，我们开发了Rh（I）催化的苯并环丁烯醇，异腈和磺酰叠氮化物的三组分反应，以访问异喹啉-1（2 H）-亚胺。这些程序提供了异喹诺酮衍生物的独特而迅速的途径，否则在温和的反应条件下，很难以令人满意的产率制备具有优异的官能团耐受性的异喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03653

文献信息

• Acid/Base-Co-catalyzed Formal Baeyer–Villiger Oxidation Reaction of Ketones: Using Molecular Oxygen as the Oxidant
  作者：Chun-Hua Liu、Zhuo Wang、Li-Yun Xiao、Mukadas、Dong-Sheng Zhu、Yu-Long Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02006

  日期：2018.8.17

  A novel acid/base-co-catalyzed formal Baeyer–Villiger oxidation of various ketones using O2 as the sole oxidant under metal-free conditions has been developed for the first time. The reaction tolerates a wide range of ketones and anilines and provides a simple and efficient method for the construction of various amides and isoquinolin-1-ones from the reactions of ketones with anilines in a single step

  首次开发了在无金属条件下使用O 2作为唯一氧化剂的新型酸/碱共催化的各种酮的正式拜耳-维利格氧化方法。该反应可耐受各种酮和苯胺，并提供了一种简单有效的方法，可通过一步在酮与苯胺的反应中构建各种酰胺和异喹啉-1-酮。
• FUSED-RING 4-OXOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717230A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R2 and R3 are amino groups or alkylamino groups, and X2 is represented by formula (II): (where R4 and R5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有组胺 H3 受体拮抗剂或反向激动剂活性，可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。 [其中，Ar 是通过从苯中消除两个氢原子而形成的二价基团，X1 是氮原子、硫原子或氧原子，R1 是 5 至 6 元杂芳基，环 A 是 5 至 6 元杂芳基环，R2 和 R3 是氨基或烷基氨基，X2 由式 (II) 表示： (其中 R4 和 R5 为低级烷基，n 为 2 至 4 的整数）]。
• US7521455B2
  申请人：——

  公开号：US7521455B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• US8268842B2
  申请人：——

  公开号：US8268842B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• Expeditious Synthesis of Isoquinolone Derivatives by Rhodium(I)-Catalyzed Annulation Reaction through C–C Bond Cleavage
  作者：Yiyi He、Chengsha Yuan、Zeqi Jiang、Li Shuai、Qing Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03653

  日期：2019.1.4

  A Rh(I)-catalyzed intermolecular cyclization between isocyanates and benzocyclobutenols leading to isoquinolin-1(2H)-ones through selective cleavage of a C–C bond has been realized. Exploiting the same strategy, we developed a Rh(I)-catalyzed three-component reaction of benzocyclobutenols, isonitriles, and sulfonyl azides to access isoquinolin-1(2H)-imines. These procedures provide unique and expeditious

  通过选择性裂解CC键，Rh（I）催化的异氰酸酯和苯并环丁烯醇之间的分子间环化反应导致异喹啉-1（2 H）-ones的形成。利用相同的策略，我们开发了Rh（I）催化的苯并环丁烯醇，异腈和磺酰叠氮化物的三组分反应，以访问异喹啉-1（2 H）-亚胺。这些程序提供了异喹诺酮衍生物的独特而迅速的途径，否则在温和的反应条件下，很难以令人满意的产率制备具有优异的官能团耐受性的异喹诺酮衍生物。