Basenkatalysierte Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Isocyanaten, 2. Synthese von 2,4‐Dioxo‐3‐azetidincarbonitrilen und 5‐Cyanbarbitursäuren
作者:Lilly Capuano、Rita Zander
DOI:10.1002/cber.19731061127
日期:1973.11
Cyanessigester (1) bildet mit Methyl- und Arylisocyanaten in Gegenwart von Triäthylamin ohne Wärmezufuhr die Cyanamalonamidsäureester 2. Diese werden durch kurzes Erhitzen in Xylol in die Cyanmalondiamide 3 umgewandelt; nach längerem Erhitzen erfolgt Cyclisierung zu den 2,4-Dioxo-3-azetidincarbonitrilen 4, 7. In siedendem Pyridin dagegen reagiert 1 mit Arylisocyanaten zu den 5-Cyanbarbitursäuren 5
Cyanessigester(1)bildet MIT甲基UND在Gegenwart冯Triäthylamin指数ohneWärmezufuhrArylisocyanaten死Cyanamalonamidsäureester 2。Diese werden durch在Cyanmalondiamide 3 umgewandelt中的Xylol中激怒了Erhitzen;NACHlängeremErhitzen erfolgt Cyclisierungつ巢穴2,4-二氧代-3- azetidincarbonitrilen 4,7。在siedendem吡啶dagegen reagiert 1 MIT Arylisocyanatenつ巢穴5-Cyanbarbitursäuren 5,6。