5-bromo-1-ethyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid | 70934-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-ethyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromo-1-ethyl-1,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acid；5-bromo-1-ethyl-6-methyl-4-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 70934-48-4
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: PXSVVCCUYPEETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-ethyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 、 [[4-(aminomethyl)phenyl]-methyl-oxo-λ⁶-sulfanylidene]cyanamide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 5-bromo-1-ethyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 4-(N-cyano-S-methylsulfonimidoyl)-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用这些药物作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药物的方法。

  公开号：

  US20140057926A1

文献信息

• Alpha(pyridonecarboxylamino)-alpha substituted acetamido penicillins and -cephalosporins, process for their preparation, their use in pharmaceuticals; pyridones used in the process
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0001041A2

  公开（公告）日：1979-03-21

  α(Pyridonecarbonylamino)-α- substituted acetamido penicillins and -cephalosporins, process for their preparation, their use in pharmaceuticals and pyridones used in the process. The compounds are of formula 1: in which X is The pyridines of formulas IV and VI are also described:

  α(吡啶酮羰基氨基)-α-取代的乙酰氨基青霉素和头孢菌素，其制备工艺，在药物中的用途以及工艺中使用的吡啶酮。 这些化合物如式 1 所示： 其中 X 为 还描述了式 IV 和 VI 的吡啶：
• US9340507B2
  申请人：——

  公开号：US9340507B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9346794B1
  申请人：——

  公开号：US9346794B1

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE MODULATION OF A PROTEIN KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LA MODULATION D'UNE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2021062245A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of protein kinases, and methods for their use in treating disorders mediated, at least in part by, protein kinases.
• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057920A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及公式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的方法。