(E)-5-phenyl-2-[2-(thiophen-2-yl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 1452139-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-phenyl-2-[2-(thiophen-2-yl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: 5-phenyl-2-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 1452139-41-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NS
• 分子量: 253.368
• InChiKey: RHLXZJDTRUIUTF-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-6-(thiophen-2-yl)hex-4-en-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-5-phenyl-2-[2-(thiophen-2-yl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole 、 (Z)-5-phenyl-2-[2-(thiophen-2-yl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112

文献信息

• Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles
  作者：Nicholas J. Race、John F. Bower

  DOI：10.1021/ol4023112

  日期：2013.9.6

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.