6-Benzylthio-3<2-(N-methyl-N-prop-2-inylamino)ethylamino>-1,2,4,5-tetrazin | 144582-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Benzylthio-3<2-(N-methyl-N-prop-2-inylamino)ethylamino>-1,2,4,5-tetrazin
• CAS: 144582-94-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆S
• 分子量: 314.414
• InChiKey: JENIZSROUQKXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzylthio-3<2-(N-methyl-N-prop-2-inylamino)ethylamino>-1,2,4,5-tetrazin 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到2,3,4,5-Tetrahydro-7-benzylthio-4-methyl-1H-pyridazo<3,4-e><1,4>diazepin
  参考文献：
  名称：

  通过“逆”分子内狄尔斯-阿尔德反应合成哒唑 [3,4-e] [1.4] 二氮杂

  摘要：

  分子内 [4 + 2] 环加成与不同取代的四嗪 3a - c 的电子需求相反，提供七元 ω - 炔侧链亲二烯体，导致合成以前未知的哒唑 [3,4 - e] [1, 4] 二氮卓类药物 5–7 。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250907
• 作为产物：
  描述：

  N'-methyl-N'-prop-2-ynylethane-1,2-diamine 、 3,6-dibenzylthio-1,2,4,5-tetrazine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到6-Benzylthio-3<2-(N-methyl-N-prop-2-inylamino)ethylamino>-1,2,4,5-tetrazin
  参考文献：
  名称：

  通过“逆”分子内狄尔斯-阿尔德反应合成哒唑 [3,4-e] [1.4] 二氮杂

  摘要：

  分子内 [4 + 2] 环加成与不同取代的四嗪 3a - c 的电子需求相反，提供七元 ω - 炔侧链亲二烯体，导致合成以前未知的哒唑 [3,4 - e] [1, 4] 二氮卓类药物 5–7 。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250907

文献信息

• Synthese von Pyridazo[3,4-e][1.4]diazepinen durch “inverse” intramolekulareDiels-Alder-Reaktion
  作者：Xiao-Guang Yang、Gunther Seitz

  DOI：10.1002/ardp.19923250907

  日期：——

  intramolekulare [4+2]‐Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf unterschiedlich substituierter Tetrazine 3a‐c, versehen mit siebengliedrigen ω‐Alkin‐Seitenkettendienophilen, führt zur Synthese bisher unbekannter Pyridazo[3,4‐e][1,4]diazepine 5–7.

  分子内 [4 + 2] 环加成与不同取代的四嗪 3a - c 的电子需求相反，提供七元 ω - 炔侧链亲二烯体，导致合成以前未知的哒唑 [3,4 - e] [1, 4] 二氮卓类药物 5–7 。