Butyl-cyclohexyl-sulfid | 7133-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Butyl-cyclohexyl-sulfid
• 英文别名: Sulfide, butyl cyclohexyl；butylsulfanylcyclohexane
• CAS: 7133-40-6
• 化学式: C₁₀H₂₀S
• 分子量: 172.335
• InChiKey: KQBUVDBNXZACHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-cyclohexyl-sulfid 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(butylsulfonyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  高度原子经济， 催化剂- 和 溶剂-自由的 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类使用30％的H 2 O 2水溶液

  摘要：

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。

  DOI：

  10.1039/c2gc36073j
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis(n-butylthio)-cyclohexan 以 环己烷 为溶剂， 生成 Butyl-cyclohexyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Free radical rearrangement of cyclic ketone mercaptols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01100019

文献信息

• [EN] IONIC LIQUIDS BASED ON OXALIC ACID MONO ESTERS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À BASE DE MONOESTERS DE L'ACIDE OXALIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014056844A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Monosubstituted oxalic acid derivatives of the general formula (I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-, wherein the meaning is: for [A]+, a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur, X is a C1 to C30 organic residue, and wherein the following compounds (I) are disclaimed:tetramethylammonium monomethyloxalate methyltri(alkyl)ammonium monomethyloxalate trimethyl(1-hydroxyethyl)ammonium monomethyloxalate methyltriethylammonium monomethyloxalate tetraethylammonium monomethyloxalate n-propyltriethylammonium mono-n-propyloxalate n-butyltriethylammonium mono-n-butyloxalate benzyltriethylammonium monobenzyloxalate cyclohexyldimethylammonium monomethyloxalate dimethyl-phenylammonium monomethyloxalate. Tetrabutylammonium monomethyloxalate N-methylpyridinium monomethyloxalate N-ethylpyridinium monoethyloxalate N-n-propylpyridinium mono-n-propyloxalate N-n-butylpyridinium mono-n-butyl-oxalate N-benzylpyridinium monobenzyloxalate N-methyl-isochinolinium monomethyloxalate N-ethyl-isochinolinium monoethyloxalate N-n-propyl-isochinoliniummono-n-propyloxalate N-n-butyl-isochinolinium mono-n-butyloxalate N-benzyl-isochinolinium monobenzyloxalate.

  单取代草酸衍生物的一般式(I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-，其中含义为：对于[A]+，是由有机基团A形成的阳离子，其正式带正电的杂原子选自氮、磷和硫组成的群，X是一个C1到C30的有机残基，且以下化合物(I)被否认：四甲基铵单甲氧草酸酯 甲基三(烷基)铵单甲氧草酸酯 三甲基(1-羟乙基)铵单甲氧草酸酯 甲基三乙基铵单甲氧草酸酯 四乙基铵单甲氧草酸酯 正丙基三乙基铵单正丙氧草酸酯 正丁基三乙基铵单正丁氧草酸酯 苄基三乙基铵单苄氧草酸酯 环己基二甲基铵单甲氧草酸酯 二甲基苯基铵单甲氧草酸酯。 四丁基铵单甲氧草酸酯 N-甲基吡啶铵单甲氧草酸酯 N-乙基吡啶铵单乙氧草酸酯 N-正丙基吡啶铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基吡啶铵单正丁氧草酸酯 N-苄基吡啶铵单苄氧草酸酯 N-甲基异喹啉铵单甲氧草酸酯 N-乙基异喹啉铵单乙氧草酸酯 N-正丙基异喹啉铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基异喹啉铵单正丁氧草酸酯 N-苄基异喹啉铵单苄氧草酸酯。
• Ionic liquids based on oxalic acid mono amides
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2940010A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  The present invention relates to monosubstituted oxalic acid amides of the general formula (I)         [A]+ [O-C(O)-C(O)-X]-     (I) wherein the meaning is for [A]+ a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur and X is the group -NRaRb, wherein Ra and Rb are the same or different and are independently from each other hydrogen or a C1 to C30 organic residue with the proviso that at least one of Ra and Rb is a C1 to C30 organic residue.

  本发明涉及一般式(I)的单取代草酸酰胺，其中[A]+ [O-C(O)-C(O)-X]-，其中[A]+表示由有机基A形成的阳离子，其具有从氮、磷和硫组成的形式上带正电的杂原子，X是基团-NRaRb，其中Ra和Rb相同或不同，并且彼此独立地为氢或具有C1至C30有机残基，但至少其中之一为C1至C30有机残基。
• Method for producing acylphosphine oxide solids
  申请人：Bertlein Gerhard

  公开号：US20070167653A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a process for the preparation of solid acylphosphine oxides by converting an acylphosphine oxide which is in the form of a melt or in dispersed form into the solid state of aggregation with mechanical stress, shearing/internal agitation of the melt.

  本发明涉及一种通过将呈熔融状态或分散形式的酰基膦氧化物转化为固态聚集状态的固态酰基膦氧化物制备过程，该过程涉及对熔体进行机械应力、剪切/内部搅拌以实现固态聚集。
• Method for producing haloalkanes from alcohols
  申请人：Stegmann Viet

  公开号：US20070055084A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to a process for preparing haloalkanes by reaction of alcohol with hydrogen halide, wherein the reaction of the alcohol with the hydrogen halide occurs in the presence of an ionic liquid at a temperature which is above 100° C. for at least part of the time and, at least at the time of the commencement of the reaction, the water content is not more than 25 mol % based on the amount of liquid, where the ionic liquid is not octyltrimethylammonium chloride.

  该发明涉及一种通过醇与氢卤化物反应制备卤代烷的方法，其中醇与氢卤化物的反应在存在离子液体的条件下进行，反应温度在100°C以上至少一部分时间，并且至少在反应开始时，水含量不超过液体总量的25摩尔％，其中所述离子液体不是辛基三甲基铵氯化物。
• ALIPHATIC THIOETHERS BY<i>S</i>-ALKYLATION OF THIOLS VIA TRIALKYL BORATES
  作者：Deniz Gunes、Okan Sirkecioglu、Niyazi Bicak

  DOI：10.1080/10426500903213563

  日期：2010.7.30

  A simple and convenient one-pot procedure is described for the synthesis of thioethers via boron esters. This procedure involves in-situ generation of alkyl sulfates by reaction of trialkyl borates with concentrated sulfuric acid and subsequent reaction with thiols in the presence of pyridine. The reactions with boron esters of primary or secondary alcohols proceed cleanly at 100°C and afford aliphatic

  描述了一种通过硼酯合成硫醚的简单方便的一锅法。该过程包括通过硼酸三烷基酯与浓硫酸的反应以及随后在吡啶存在下与硫醇的反应原位生成烷基硫酸盐。与伯醇或仲醇硼酯的反应在 100°C 下进行，并在 24 小时内以合理的产率 (59-93%) 提供脂肪族硫醚。有趣的是，产物的 1H NMR 谱没有显示位置异构的迹象。然而，由于苯环上的亲电取代，该方法对苯硫酚失败并且不会产生芳族硫醚。