(6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 205239-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(6,8-dichloro-2-oxochromen-3-yl)carbamate
• CAS: 205239-12-9
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₄
• 分子量: 330.168
• InChiKey: NRZOOCMYZXLYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到3-amino-6,8-dichloro-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新2的合成ħ，4 ħ -苯并吡喃并[3,4- b ] yridine -1,3,5-三酮衍生物通过二氧化三碳

  摘要：

  新的2 ħ，4 ħ - [1]苯并吡喃并[3,4- b ]吡啶-1,3,5-三酮衍生物10A-F在以下三个步骤制备：新的第一制备ñ - （叔-通过香豆素-3-羧酸与二苯基磷酰叠氮化物的反应，然后将5a-f与气态氯化氢水解，得到相应的胺7a-（丁氧基羰基）-3-氨基-2 H -1-苯并吡喃-2-酮衍生物5a-f。f，最后在路易斯酸存在下，通过7a-f与亚氧化碳的反应制备10a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350122
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二氯-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-羧酸 、 叔丁醇 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新2的合成ħ，4 ħ -苯并吡喃并[3,4- b ] yridine -1,3,5-三酮衍生物通过二氧化三碳

  摘要：

  新的2 ħ，4 ħ - [1]苯并吡喃并[3,4- b ]吡啶-1,3,5-三酮衍生物10A-F在以下三个步骤制备：新的第一制备ñ - （叔-通过香豆素-3-羧酸与二苯基磷酰叠氮化物的反应，然后将5a-f与气态氯化氢水解，得到相应的胺7a-（丁氧基羰基）-3-氨基-2 H -1-苯并吡喃-2-酮衍生物5a-f。f，最后在路易斯酸存在下，通过7a-f与亚氧化碳的反应制备10a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350122

文献信息

• Synthesis of new 2<i>H</i>,4<i>H</i>-benzopyrano[3,4-<i>b</i>]yridine-1,3,5-trione derivatives<i>via</i>carbon suboxide
  作者：Leonardo Bonsignore、Giuseppe Loy

  DOI：10.1002/jhet.5570350122

  日期：1998.1

  The new 2H,4H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridine-1,3,5-trione derivatives 10a-f were prepared in the following three steps: first the preparation of new N-(tert-butoxycarbonyl)-3-amino-2H-1-benzopyran-2-one derivatives 5a-f by reaction of coumarin-3-carboxylic acids and diphenylphosphorylazide, then hydrolysis of 5a-f with gaseous hydrogen chloride to give the corresponding amines 7a-f, and finally the

  新的2 ħ，4 ħ - [1]苯并吡喃并[3,4- b ]吡啶-1,3,5-三酮衍生物10A-F在以下三个步骤制备：新的第一制备ñ - （叔-通过香豆素-3-羧酸与二苯基磷酰叠氮化物的反应，然后将5a-f与气态氯化氢水解，得到相应的胺7a-（丁氧基羰基）-3-氨基-2 H -1-苯并吡喃-2-酮衍生物5a-f。f，最后在路易斯酸存在下，通过7a-f与亚氧化碳的反应制备10a-f。