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2-(3-methoxy-5H-dibenz[c,e]azepin-5-yl)acrylonitrile | 1611486-29-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-methoxy-5H-dibenz[c,e]azepin-5-yl)acrylonitrile
英文别名
2-(3-methoxy-5H-benzo[d][2]benzazepin-5-yl)prop-2-enenitrile
2-(3-methoxy-5H-dibenz[c,e]azepin-5-yl)acrylonitrile化学式
CAS
1611486-29-3
化学式
C18H14N2O
mdl
——
分子量
274.322
InChiKey
YEKNKAWQVBOALZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-cyano-1-(2'-formyl-4-methoxybiphenyl-2-yl)allyl]benzamide 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到2-(3-methoxy-5H-dibenz[c,e]azepin-5-yl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    An alternate route to substituted 6,7-dihydro 5H-dibenz[c,e]azepines from allylbenzamides derived from the Morita–Baylis–Hillman adducts
    摘要:
    An acid-catalyzed modular synthesis of substituted 5H-dibenz[c,e]azepines from a biaryl allylbenzamides prepared from the MBH adducts via a cascade dearoylation and intramolecular cyclization is described. The utility of the product for preparing 7,9-dihydro-4bH-dibenz[c,e]pyrrolo[1,2-alpha]azepine is also presented. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.055
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文献信息

  • An alternate route to substituted 6,7-dihydro 5H-dibenz[c,e]azepines from allylbenzamides derived from the Morita–Baylis–Hillman adducts
    作者:Subhendu Bhowmik、Soumya Bhattacharyya、Sanjay Batra
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.055
    日期:2014.7
    An acid-catalyzed modular synthesis of substituted 5H-dibenz[c,e]azepines from a biaryl allylbenzamides prepared from the MBH adducts via a cascade dearoylation and intramolecular cyclization is described. The utility of the product for preparing 7,9-dihydro-4bH-dibenz[c,e]pyrrolo[1,2-alpha]azepine is also presented. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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