5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(3-diphenylphosphinoylbenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene | 1197387-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(3-diphenylphosphinoylbenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-37-[(3-diphenylphosphorylphenyl)methoxy]-38,39,40,41,42-pentamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene；5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-[(3-diphenylphosphorylphenyl)methoxy]-38,39,40,41,42-pentamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 1197387-39-5
• 化学式: C₉₀H₁₀₉O₇P
• 分子量: 1333.83
• InChiKey: IHBMVEGHOWJZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(3-diphenylphosphinoylbenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene 在 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(3-diphenylphosphinobenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of a Series of Mono-O-(diphenylphosphinobenzyl)calix[6]arenes with and withouttert-Butyl Moieties at the Upper Rim

  摘要：

  介绍了一系列单-O-(二苯基膦基苄基)杯[6]芳烃的合成和表征。制备了两种类型的杯[6]芳烃部分：1（上缘有叔丁基）和2（没有叔丁基）。关于磷原子的位置，将二苯基膦基引入到与苄基醚部分的邻位、间位或对位上。这些膦及其氧化物通过元素分析、NMR 测量和 HR-ESI-MS 进行了全面表征。 NMR 研究表明 1 具有锥形构象，而 2 在溶液中非常灵活。这些膦被发现是 Rh 催化的加氢甲酰化反应中的有效配体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1187
• 作为产物：
  描述：

  3-diphenylphosphinoylbenzyl bromide 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41-pentamethoxy-42-hydroxycalix<6>arene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37-(3-diphenylphosphinoylbenzyloxy)-38,39,40,41,42-pentamethoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of a Series of Mono-O-(diphenylphosphinobenzyl)calix[6]arenes with and withouttert-Butyl Moieties at the Upper Rim

  摘要：

  介绍了一系列单-O-(二苯基膦基苄基)杯[6]芳烃的合成和表征。制备了两种类型的杯[6]芳烃部分：1（上缘有叔丁基）和2（没有叔丁基）。关于磷原子的位置，将二苯基膦基引入到与苄基醚部分的邻位、间位或对位上。这些膦及其氧化物通过元素分析、NMR 测量和 HR-ESI-MS 进行了全面表征。 NMR 研究表明 1 具有锥形构象，而 2 在溶液中非常灵活。这些膦被发现是 Rh 催化的加氢甲酰化反应中的有效配体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1187

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of a Series of Mono-<i>O</i>-(diphenylphosphinobenzyl)calix[6]arenes with and without<i>tert</i>-Butyl Moieties at the Upper Rim
  作者：Tetsuaki Fujihara、Sho Kubouchi、Yasushi Obora、Makoto Tokunaga、Kazuhiro Takenaka、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1246/bcsj.82.1187

  日期：2009.9.15

  Synthesis and characterization of a series of mono-O-(diphenylphosphinobenzyl)calix[6]arenes are presented. The two types of calix[6]arene moieties were prepared: 1 (with tert-butyl groups at the upper rim) and 2 (without the tert-butyl groups). With regard to the position of a phosphorus atom, the diphenylphosphino group was introduced onto the ortho, meta, or para positions with the benzyl ether moiety. These phosphines as well as their oxides were fully characterized by elemental analysis, NMR measurements, and HR-ESI-MS. The NMR study indicated that 1 had a cone conformation whereas 2 was very flexible in solution. These phosphines were found to be effective ligands in Rh-catalyzed hydroformylation.

  介绍了一系列单-O-(二苯基膦基苄基)杯[6]芳烃的合成和表征。制备了两种类型的杯[6]芳烃部分：1（上缘有叔丁基）和2（没有叔丁基）。关于磷原子的位置，将二苯基膦基引入到与苄基醚部分的邻位、间位或对位上。这些膦及其氧化物通过元素分析、NMR 测量和 HR-ESI-MS 进行了全面表征。 NMR 研究表明 1 具有锥形构象，而 2 在溶液中非常灵活。这些膦被发现是 Rh 催化的加氢甲酰化反应中的有效配体。