1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-cyclopropylamine | 1038388-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-cyclopropylamine
• 英文别名: 1-(Benzo[D][1,3]dioxol-5-YL)cyclopropanamine；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 1038388-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11186143
• 分子量: 177.203
• InChiKey: SPJVKWJVDVINCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 胡椒腈 在 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以provided with the product, 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-cyclopropylamine的产率得到1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL JNK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶，咪唑[1,2-a]吡嗪，咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物，其化学式为：（1.0）。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20100298314A1

文献信息

• WO2008/82490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL JNK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE JNK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008082490A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
  [FR] L'invention concerne des composés imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines et imidazo[-,2-d]triazines, représentés par les formules : (1.0). L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies à médiation par JNK1 et ERK à l'aide des composés représentés par la formule 1,0.
• [EN] MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE CASSETTE DE LIAISON À L'ATP UTILISÉS POUR TRAITER LA FIBROSE CYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009006315A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette ('ABC') transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ('CFTR'). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.