pyrido<2,1-a>isoindol-6(2H)-one | 80999-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: pyrido<2,1-a>isoindol-6(2H)-one
• 英文别名: pyrido[2,1-a]isoindolone；2H-pyrido[1,2-b]isoindol-6-one
• CAS: 80999-04-8
• 化学式: C₁₂H₉NO
• 分子量: 183.21
• InChiKey: WTUBWCYYYNTTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido<2,1-a>isoindol-6(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,1-a]isoindol-6(10bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Abe, Yoshihito; Ohsawa, Akio; Igeta, Hiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 49 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxypyrido<2,1-a>isoindolium hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pyrido<2,1-a>isoindol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Abe, Yoshihito; Ohsawa, Akio; Igeta, Hiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 49 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Contrasting Responses of Pyrido[2,1-<i>a</i>]isoindol-6-ones and Their Sultam Counterparts to Photochemical Activation
  作者：Leo A. Paquette、Robert D. Dura、Isabelle Modolo

  DOI：10.1021/jo802476c

  日期：2009.3.6

  sultam counterparts. The synthetic routing takes advantage of the ready availability of N-allylphthalimide and N-allylsaccharin and proceeds via the proper incorporation of small side chains into the heterocyclic ring. Positionally selective introduction of the conjugated diene functionality was realized efficiently. Detailed study of the excited-state chemistry of 7 and 8 showed both lactams to be

  基于闭环置换的策略允许访问未报告的一对吡啶并异吲哚酮及其先前未知的sultam对应物。合成路线利用了N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺和N-烯丙基糖精的现成优势，并且通过将小侧链适当地掺入杂环中而进行。有效地实现了共轭二烯官能团的位置选择性引入。对7和8的激发态化学的详细研究表明，两种内酰胺均在丙酮敏感的条件下经历[4 + 2]二聚化。涉及不同的区域选择性，响应为8比7所显示的效率高得多。在任何条件下都无法从9和10的光解产物中分离出二聚体。当后者的苏丹阿酰胺进行广泛的聚合反应时，9通过在350 nm处的直接照射分别通过涉及S-N键和杂环裂解的[1,3]-σ转变为46和47。
• ウロテンシンＩＩ受容体拮抗物質
  申请人：——

  公开号：JP2011529966A

  公开（公告）日：2011-12-15

  本発明は、式（Ｉ）の化合物、 【化１】 並びにその薬剤として許容される塩、エステル、及びプロドラッグ、式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物、並びにウロテンシンＩＩ受容体拮抗物質としての前記化合物及び組成物の使用を目的とする。

  本发明涉及式 (I)、[化学 1]化合物及其药学上可接受的盐、酯和原药，含有式 (I) 化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物作为尿促素 II 受体拮抗剂的用途。
• A cascade process toward the synthesis of fused polycyclic dihydropyridines
  作者：Victor Mamane、Yves Fort

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.010

  日期：2006.4

  The synthesis of fused polycyclic dihydropyridincs was achieved using a cascade process comprising a Suzuki coupling, a nucleophilic cyclization and a hydrogen migration. Several functional groups are tolerated in this reaction and the methodology could be applied with Success to quinoline and isoquinoline derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dura, Robert D.; Modolo, Isabelle; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 145 - 148
  作者：Dura, Robert D.、Modolo, Isabelle、Paquette, Leo A.

  DOI：——

  日期：——
• ABE, YOSHIHITO;OHSAWA, AKIO;IGETA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 49-51
  作者：ABE, YOSHIHITO、OHSAWA, AKIO、IGETA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——