N-[4-[[[(丁基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙酰胺 | 6630-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-[[[(丁基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙酰胺
• 英文名称: N-[4-({[(butylamino)carbonyl]amino}sulfonyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: N¹-p-Acetaminobenzolsulfonyl-N²-butyl-harnstoff；N-Butyl-N'-<4-acetylamino-benzolsulfonyl>-harnstoff；N-Butyl-N'-(N⁴-acetyl-sulfanilyl)-harnstoff；N(2)-n-Butyl-N(1)-(4-acetimidobenzenesulfonyl) Urea；N-(4-Acetamino-benzolsulfonyl)-N'-butyl-harnstoff；1-(4-Acetamino-benzolsulfonyl)-3-butyl-harnstoff；N-(4-((((Butylamino)carbonyl)amino)sulphonyl)phenyl)acetamide；N-[4-(butylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 6630-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 313.378
• InChiKey: ZIFOWKKZIWXFJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二正丁基尿素 、 4-acetylamino-benzenesulfonamide; monosodium salt 生成 N-[4-[[[(丁基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲的新合成

  摘要：

  1-烷基-3- arylsulphonylureas已经通过反应合成符号-1,3-二烷基脲与芳基磺酰胺。由于二烷基脲组分具有的对称性，以高收率形成了混合的磺酰脲类。

  DOI：

  10.1039/j39670000701

文献信息

• Hoekfelt,B.; Joensson,A., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 231 - 239
  作者：Hoekfelt,B.、Joensson,A.

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of sulphonylureas
  作者：Roger Tull、Robert C. O'Neill、Edmund P. McCarthy、James J. Pappas、John M. Chemerda

  DOI：10.1039/j39670000701

  日期：——

  1-Alkyl-3-arylsulphonylureas have been synthesised by the reaction of sym-1,3-dialkylureas with aryl sulphonamides. The mixed sulphonylureas are formed in good yield by virtue of the symmetry possessed by the dialkylurea component.

  1-烷基-3- arylsulphonylureas已经通过反应合成符号-1,3-二烷基脲与芳基磺酰胺。由于二烷基脲组分具有的对称性，以高收率形成了混合的磺酰脲类。