N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-2-乙氧基-6-十五烷基苯甲酰胺 | 586976-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-2-乙氧基-6-十五烷基苯甲酰胺
• 中文别名: N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-乙氧基-6-十五烷基苯甲酰胺；N-(4-氯-3-三氟甲基-苯基)-2-乙氧基-6-十五烷基-苯酰胺
• 英文名称: N-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-2-ethoxy-6-pentadecylbenzamide
• 英文别名: Ctpb；N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-ethoxy-6-pentadecylbenzamide
• CAS: 586976-24-1
• 化学式: C₃₁H₄₃ClF₃NO₂
• 分子量: 554.136
• InChiKey: OYBMVMAXKOGYDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基三氟甲苯 、 2-ethoxy-6-pentadecylbenzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-2-乙氧基-6-十五烷基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases

  摘要：

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。

  公开号：

  US20060167107A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF 4-(1-(1,1-DI(PYRIDIN-2-YL)ETHYL)-6-(3,5-DIMETHYLISOXAZOL-4-YL)-1H- PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN-3-YL)BENZOIC ACID THAT INHIBITS BROMODOMAIN<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE L'ACIDE 4-(1-(1,1-DI(PYRIDIN-2-YL)ÉTHYL)-6-(3,5-DIMÉTHYLISOXAZOL-4-YL)-1H- PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN-3-YL)BENZOÏQUE INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2018175311A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Forms of 4-(1-(1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzoic acid were prepared and characterized in the solid state: Compound I. Also provided are processes of manufacture and methods of using the forms of Compound I.

  已经在固态中制备并表征了4-(1-(1,1-二(吡啶-2-基)乙基)-6-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-1H-吡咯[3,2-b]吡啶-3-基)苯甲酸的形式：化合物I。还提供了制备过程和使用化合物I形式的方法。
• [EN] A NANOSPHERE - HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) ACTIVATOR COMPOSITION, PROCESS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DE NANOSPHÈRE ET D'ACTIVATEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT), SON PROCÉDÉ ET SES MÉTHODES
  申请人：JNCASR BANGALORE

  公开号：WO2013160885A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present disclosure is in relation to a composition comprising nanosphere and histone acetyltransferase (HAT) activator. The disclosed nanosphere is carbon nanosphere (CSP) which is intrinsically fluorescent and the HAT activator is N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl- phenyl)-2-n-propoxy-benzamide [COMPOUND 1]. The said N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl- phenyl)-2-n-propoxy-benzamide is covalently conjugated with the carbon nanosphere. The present disclosure further relates to a process for obtaining a composition comprising carbon nanosphere and Histone acetyltransferase (HAT) activator [N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl- phenyl)-2-n-propoxy-benzamide]. The composition is capable of crossing blood brain barrier and inducing histone acetylation in brain. Further, the composition is capable of increasing neurogenesis, as well as improving long-term memory formation. The said composition thus provides for managing pathological conditions to a subject in need thereof, such as aging- related, neurodegenerative diseases (Alzheimer's in particular), neurological disorders, depression or other kinds of diseases in which increased HAT activity, neurogenesis and/or memory improvement would benefit.

  本公开涉及一种包含纳米球和组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂的组合物。所述的纳米球是本质上荧光的碳纳米球（CSP），而HAT激活剂是N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺[化合物1]。所述的N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺与碳纳米球共价结合。本公开还涉及一种获得包含碳纳米球和组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂[N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺]的组合物的方法。该组合物能够穿过血脑屏障并在大脑中诱导组蛋白乙酰化。此外，该组合物能够增加神经元生成，改善长期记忆形成。因此，该组合物为需要管理病理状况的受试者提供了帮助，如与衰老相关的神经退行性疾病（特别是阿尔茨海默病），神经系统疾病，抑郁症或其他需要增加HAT活性，神经元生成和/或记忆改善的疾病。
• TARGET GENE TRANSCRIPTIONAL REPRESSION INHIBITOR THAT CAN BE DESIGNED IN A SEQUENCE-SPECIFIC MANNER, COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：National University Corporation Chiba University

  公开号：US20210106612A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides a target gene transcriptional repression inhibitor that can be designed in a sequence-specific manner, a composition containing the same, and use thereof. More specifically, the present invention provides a composition for use in inhibiting repression of gene expression by DNA methylation in a living subject, comprising pyrrole imidazole polyamide or a conjugate of pyrrole imidazole polyamide and a histone modifying enzyme inhibitor, wherein the pyrrole imidazole polyamide or the conjugate of pyrrole imidazole polyamide and a histone modifying enzyme inhibitor is designed so as to bind in a sequence-specific manner to a minor groove of promoter region DNA of the gene.

  本发明提供了一种可以以序列特异性方式设计的靶基因转录抑制剂，以及包含该抑制剂的组合物和其使用方法。更具体地，本发明提供了一种用于抑制DNA甲基化引起的基因表达抑制的组合物，包括吡咯咪唑聚酰胺或吡咯咪唑聚酰胺与组蛋白修饰酶抑制剂的结合物，其中吡咯咪唑聚酰胺或吡咯咪唑聚酰胺与组蛋白修饰酶抑制剂的结合物被设计成以序列特异性方式结合到基因启动子区域DNA的小沟。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170081326A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Provided herein are heterocyclic compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing such a compound and their therapeutic uses, methods for their preparation, intermediate compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, and their therapeutic uses.

  本文提供的是公式（I）的杂环化合物，包括含有该化合物的药物组合物及其治疗用途，制备方法，中间体化合物，含有该化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• MODULATORS (INHIBITORS/ACTIVATORS) OF HISTONE ACETYLTRANSFERASES
  申请人：Kundu Tapas Kumar

  公开号：US20090076155A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides the use of certain benzoic acid and benzamide compounds as modulators of enzymes histone acetyltransferases, which are involved in gene expression and cancer and also use of such compounds in the treatment of diseases due to defects in gene regulation predominantly cancer.

  本发明提供了某些苯甲酸和苯甲酰胺化合物作为组蛋白乙酰转移酶酶调节剂的用途，该酶参与基因表达和癌症，并且还使用这些化合物治疗由基因调节缺陷引起的疾病，主要是癌症。