3-[methyl(propan-2-yl)amino]-2-[2-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indol-5-yl]quinoxaline-6-carbonitrile | 1394973-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[methyl(propan-2-yl)amino]-2-[2-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indol-5-yl]quinoxaline-6-carbonitrile
• CAS: 1394973-01-3
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃N₅O
• 分子量: 451.451
• InChiKey: BAKWJZNCLMPWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[methyl(propan-2-yl)amino]-2-[2-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indol-5-yl]quinoxaline-6-carbonitrile 在 zinc dibromide sodium azide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以27%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(5-(3-(isopropyl(methyl)amino)-6-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxalin-2-yl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基吲哚 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-[methyl(propan-2-yl)amino]-2-[2-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indol-5-yl]quinoxaline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1

文献信息

• Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物，可用作人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。
• US8916561B2
  申请人：——

  公开号：US8916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120225863A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。