3-(N-tert-butylcarbamoyl)-5-nitro-1-(2-propen-1-yl)pyridin-2(1H)-one | 1118541-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-tert-butylcarbamoyl)-5-nitro-1-(2-propen-1-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: N-tert-butyl-5-nitro-2-oxo-1-prop-2-enylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 1118541-74-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: HYZSZSXMSUMWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基氨基)-3-氧代丙酸乙酯 、 3-(2-propen-1-yl)amino-2-nitropropenal 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-(N-tert-butylcarbamoyl)-5-nitro-1-(2-propen-1-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  甲酰亚硝胺：有用的硝化吡啶酮和带有功能基团的氨基吡啶的构建基块†

  摘要：

  β-甲酰基-β-亚硝胺1同时具有亲电甲酰基和亲核氨基，因此，作为具有硝基的C 3 N 1结构单元，可以提供在3-位具有官能团的硝基吡啶酮和氨基硝基吡啶。经治疗丙二酸可以得到硝基吡啶酮衍生物或β-酮酯，而与官能化乙腈的反应则是通过烷基从环氮到亚氨基的正式转移而得到氨基硝基吡啶。这些程序提供了制备具有硝基的杂环的实用方法。

  DOI：

  10.1039/b815306j

文献信息

• Formylnitroenamines: useful building blocks for nitrated pyridones and aminopyridines with functional groups
  作者：Yumi Nakaike、Daisuke Hayashi、Nagatoshi Nishiwaki、Yoshito Tobe、Masahiro Ariga

  DOI：10.1039/b815306j

  日期：——

  therefore, serve as C3N1 building blocks having a nitro group to afford nitropyridones and aminonitropyridines with a functional group at the 3-position. Upon treatment with malonic acid derivatives or β-keto esters, nitropyridones were obtained, whereas reactions with functionalized acetonitriles afford aminonitropyridines, via a formal transfer of an alkyl group from the ring nitrogen to the imino group

  β-甲酰基-β-亚硝胺1同时具有亲电甲酰基和亲核氨基，因此，作为具有硝基的C 3 N 1结构单元，可以提供在3-位具有官能团的硝基吡啶酮和氨基硝基吡啶。经治疗丙二酸可以得到硝基吡啶酮衍生物或β-酮酯，而与官能化乙腈的反应则是通过烷基从环氮到亚氨基的正式转移而得到氨基硝基吡啶。这些程序提供了制备具有硝基的杂环的实用方法。