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4-cyanobenzyltributyltin | 337464-43-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-cyanobenzyltributyltin
英文别名
tributyl-(4-cyanobenzyl)tin;p-NCC6H4CH2Snn-Bu3
4-cyanobenzyltributyltin化学式
CAS
337464-43-4
化学式
C20H33NSn
mdl
——
分子量
406.199
InChiKey
KSKMCZBICPUEPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyanobenzyltributyltin 在 C2H2Cl2F3O2V 、 氧气 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以25%的产率得到4-氰基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    氧钒(V)化合物和分子氧氧化苄基锡
    摘要:
    在氧气氛下,通过氧杂钒(V)化合物氧化苄锡化合物,得到相应的芳族醛(酮)和/或羧酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00083-1
  • 作为产物:
    描述:
    六正丁基二锡对氰基溴化苄反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以0%的产率得到4-cyanobenzyltributyltin
    参考文献:
    名称:
    有机三烷基锡烷的合成。钯配合物存在下有机卤化物与六烷基二锡之间的反应
    摘要:
    在[Pd(PPh 3)]存在下,芳基卤化物YC 6 H 4 X(X = Br或I)与二萘烷(R 3 Sn)2(R = n-Bu或Me)在甲苯中反应。4 ]或[PDBR 2(PPH 3)2 ],得到化合物YC 6 ħ 4 SNR 3用于:(a)R =正丁基,Y = H,p-OME,ö -Me,p -Me,米- Cl,p -Cl,m -CN,p -COCH 3和m -NO 2和(b)R = Me,Y = H,p -OMe,p -Me,p -CN,p -COCH 3,m -NO 2和p -NO 2。苄基卤YC 6 ħ 4 CH 2 X(X = Cl或Br)类似地得到YC 6 ħ 4 CH 2 SNR 3用于:(a)R =正丁基,Y = H,米-OMe,p -OMe,米- Cl,m -CN和m -NO 2,以及(b)R = Me,Y = m -Cl,m-CN,p -CN和m -NO 2。在不能使用
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84615-x
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文献信息

  • Oxidation of benzylsilanes and benzyltins by oxovanadium(V) compound and molecular oxygen
    作者:Toshikazu Hirao、Chihiro Morimoto、Takashi Takada、Hidehiro Sakurai
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00352-0
    日期:2001.6
    Benzylsilane and benzyltin compounds were oxidized by oxovanadium(V) compound under an oxygen atmosphere to afford the corresponding aromatic aldehydes (ketones) and/or carboxylic acids. In the reaction of benzyltins, oxovanadium(V) compound can be reduced to 0.5 molar amounts. The reaction of benzylsilanes is considered to proceed via electron-transfer process. On the other hand, benzyltins may undergo
    氧气氛下,通过氧杂(V)化合物氧化苄基硅烷和苄基化合物,得到相应的芳族醛(酮)和/或羧酸。在苄基的反应中,氧(V)化合物可以减少至0.5摩尔量。苄基硅烷的反应被认为是通过电子转移过程进行的。另一方面,苄基可能会发生属转移反应以生成苄基物种,它们会通过非自由基过程直接转移到羰基化合物上。
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