N-(piperidin-4-yl-methyl)-3-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-benzoic acid amide-trifluoroacetate | 389601-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(piperidin-4-yl-methyl)-3-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-benzoic acid amide-trifluoroacetate
• 英文别名: N-[3-(piperidin-4-ylmethylcarbamoyl)phenyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 389601-36-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₂₆F₃N₃O₂
• 分子量: 595.541
• InChiKey: UFYXSHLXCILAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(piperidin-4-yl-methyl)-3-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-benzoic acid amide-trifluoroacetate 、 N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到N-[N-(N-methyl-N-phenylaminocarbonyl)-piperidin-4-yl-methyl]-3-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。

  公开号：

  US20020032238A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-tert.butoxycarbonyl-piperidin-4-yl-methyl)-3-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-benzoic acid amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(piperidin-4-yl-methyl)-3-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-benzoic acid amide-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。

  公开号：

  US20020032238A1

文献信息

• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。