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ethyl 4-[5-(4-fluorophenyl)furan-2-yl]-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-[5-(4-fluorophenyl)furan-2-yl]-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
ethyl 4-[5-(4-fluorophenyl)furan-2-yl]-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
ethyl 4-[5-(4-fluorophenyl)furan-2-yl]-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H17FN2O4
mdl
——
分子量
344.342
InChiKey
QCJWWIBSFZYTQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛4-氟苯胺盐酸 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.08h, 生成 ethyl 4-[5-(4-fluorophenyl)furan-2-yl]-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Biginelli反应合成四氢嘧啶酮中的5-芳基-2-呋喃醛
    摘要:
    通过与戊二烯鎓盐进行糠醛芳基化而制得的5-芳基-2-糠醛,在作为催化剂的FeCl 3 ·6H 2 O的存在下,与乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮和(硫代)脲反应。得到一系列的4-(5-芳基-2-呋喃基)-6-甲基-2-氧代(硫代)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯。
    DOI:
    10.1007/s10593-018-2301-3
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