methyl (2S)-cyclohexyl-({[4,5-difluoro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate | 887244-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-cyclohexyl-({[4,5-difluoro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: methyl(2S)-cyclohexyl({[4,5-difluoro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate；methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[4,5-difluoro-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)carbamoylamino]benzoyl]amino]acetate
• CAS: 887244-11-3
• 化学式: C₂₆H₃₁F₂N₃O₄
• 分子量: 487.547
• InChiKey: LMCHGWZSISMKDE-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-cyclohexyl-({[4,5-difluoro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到(2S)-cyclohexyl-({[4,5-difluoro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-cyclohexyl-{[(2-amino-4,5-difluorophenyl)carbonyl]amino}ethanoate 、 2,4,6-三甲基苯基异氰酸酯 在 吡啶 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以Chromatography on silica gel with hexane/ethyl acetate gave 0.152 g of desired product as a white solid的产率得到methyl (2S)-cyclohexyl-({[4,5-difluoro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1