Methyl-[5-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amine | 99941-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-[5-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amine
• 英文别名: Methyl-[5-(4-nitrophenyl)-thiazol-2-yl]-amine；N-methyl-5-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 99941-55-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: LIFNBHJETBWEKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-(4-nitro-benzyl)-isothiourea; hydrobromide 、 4-(二甲氧基甲基)吗啉 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到Methyl-[5-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; Part 12¹. Synthesis of Thiazoles by the Reaction of S-Alkylated Thioamides or Thioureas with Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31224

文献信息

• LIEBSCHER, J.;MITZNER, E., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 4, 414-417
  作者：LIEBSCHER, J.、MITZNER, E.

  DOI：——

  日期：——
• Formylation Products of Thioamides; Part 12¹. Synthesis of Thiazoles by the Reaction of S-Alkylated Thioamides or Thioureas with Acid Derivatives
  作者：Jürgen Liebscher、Elke Mitzner

  DOI：10.1055/s-1985-31224

  日期：——