(3-Nitro-phenyl)-[1-piperidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amine | 22341-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Nitro-phenyl)-[1-piperidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: Methanimine, 1-(1-piperidinyl), N-(3-nitrophenyl)；N-(3-nitrophenyl)-1-piperidin-1-ylmethanimine
• CAS: 22341-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: SDRKLRASBJMDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)哌啶 、 间硝基苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 (3-Nitro-phenyl)-[1-piperidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Am。第20部分。N，N-二烷基甲酰胺缩醛与取代苯胺的反应速率

  摘要：

  使用glc方法测定了苯，甲醇，氯仿和四氢呋喃中七个N，N-二烷基甲酰胺缩醛R 1 2 N–CH（OR 2）2与在苯环上取代的一系列苯胺的反应速率。。在每种情况下，研究的反应都是不可逆的，并且服从二阶动力学方程。反应速率与苯胺分子苯环上取代基的Hammettσ常数相关。在动力学数据的基础上，讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/p29860001961

文献信息

• Amidines. Part 20. Rates of reaction of N,N-dialkylformamide acetals with substituted anilines
  作者：Jerzy Osek、Janusz Oszczapowicz、Witold Drzewiński

  DOI：10.1039/p29860001961

  日期：——

  Rates of reaction of seven N,N-dialkylformamide acetals R12N–CH(OR2)2 with a series of anilines substituted on the phenyl ring have been measured in benzene, methanol, chloroform, and tetrahydrofuran by use of a g.l.c. method. In each case studied reaction is irreversible and obeys a second-order kinetic equation. Reaction rates correlate with Hammett σ constants for substituents on the phenyl ring

  使用glc方法测定了苯，甲醇，氯仿和四氢呋喃中七个N，N-二烷基甲酰胺缩醛R 1 2 N–CH（OR 2）2与在苯环上取代的一系列苯胺的反应速率。。在每种情况下，研究的反应都是不可逆的，并且服从二阶动力学方程。反应速率与苯胺分子苯环上取代基的Hammettσ常数相关。在动力学数据的基础上，讨论了反应机理。