9-fluorenylmethyl 3-[(4-{[4-({4-[(1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]amino-1-methylpyrrole-2-yl}carbonyl)amino-1-methylpyrrole-2-yl]carbonyl}amino-1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]aminopropyl-1-carbamate | 929202-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-fluorenylmethyl 3-[(4-{[4-({4-[(1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]amino-1-methylpyrrole-2-yl}carbonyl)amino-1-methylpyrrole-2-yl]carbonyl}amino-1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]aminopropyl-1-carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-[[1-methyl-4-[[1-methyl-4-[[1-methyl-4-[(1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 929202-83-5
• 化学式: C₄₂H₄₃N₉O₆
• 分子量: 769.86
• InChiKey: SAZVBXCUVIKRQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluorenylmethyl 3-[(4-{[4-({4-[(1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]amino-1-methylpyrrole-2-yl}carbonyl)amino-1-methylpyrrole-2-yl]carbonyl}amino-1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]aminopropyl-1-carbamate 、 3',5'-diacetyl-6-O-(p-nitrophenyl-ethyl)-2-fluoroinosine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到3',5'-di-o-acetyl-N2-{3-[(4-{[4-({4-[(1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]amino-1-methylpyrrole-2-yl}carbonyl)amino-1-methylpyrrole-2-yl]carbonyl}amino-1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]aminopropyl}-o6-2-(4-nitrophenyl)ethyl-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-1,3-丙二胺盐酸盐 、 1-methyl-4-{[({[(1{[(-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1-H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到9-fluorenylmethyl 3-[(4-{[4-({4-[(1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]amino-1-methylpyrrole-2-yl}carbonyl)amino-1-methylpyrrole-2-yl]carbonyl}amino-1-methylpyrrole-2-yl)carbonyl]aminopropyl-1-carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29364

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/29364
  申请人：——

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  公开（公告）日：——