2-fluoro-4-hydroxybenzamide | 1133122-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-hydroxybenzamide
• CAS: 1133122-96-9
• 化学式: C₇H₆FNO₂
• 分子量: 155.129
• InChiKey: ZOGOWOQZTFRRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-hydroxybenzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SHP2抑制剂及其组合物和应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)，及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗SHP2介导的疾病中的用途。本发明的化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。

  公开号：

  CN115515947A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯腈 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以512 mg的产率得到2-fluoro-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  SHP2抑制剂及其组合物和应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)，及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗SHP2介导的疾病中的用途。本发明的化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。

  公开号：

  CN115515947A

文献信息

• [EN] 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]ISOQUINOLINE AND 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] ISOQUINOLÉINE ET DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203025A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinoline and 1H-pyrazolo[4,3-g]quinoline derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1- antitrypsin deficiency (AATD).

  1H-吡唑并[4,3-g]异喹啉和1H-吡唑并[4,3-g]喹啉衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
• [EN] L- ( PIPERIDIN-4-YL) -PYRAZOLE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE L-(PIPERIDIN-4-YL)-PYRAZOLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR 119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010140092A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula I that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物I的化合物，其调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并且它们在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
• [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012069948A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Compounds that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein- coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。
• Use of Compounds for Inducing Differentiation of Mesenchymal Stem Cells to Chondrocytes
  申请人：Hwang Ki Chul

  公开号：US20130236969A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Use of a compound of Formula 1 for inducing differentiation of mesenchymal stem cells to chondrocytes, and a pharmaceutical composition for treating a cartilage disease, which includes chondrocytes in which differentiation from mesenchymal stem cells is induced by the compound of Formula 1, are provided. Differentiation of the mesenchymal stem cells treated with the compound of Formula 1 to chondrocytes is specifically induced, and thus the compound can be used to effectively treat a cartilage disease such as arthritis, cartilage damage, and a cartilage defect.

  提供一种使用公式1的化合物诱导间充质干细胞向软骨细胞分化的方法，以及用于治疗软骨疾病的制药组合物，其中包括由公式1的化合物诱导的间充质干细胞分化成的软骨细胞。经过公式1化合物处理的间充质干细胞被特异性地诱导分化成软骨细胞，因此该化合物可有效治疗软骨疾病，例如关节炎，软骨损伤和软骨缺陷。
• Synthesis of pyrrole amides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040220253A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A method for preparing particular pyrrole-carboxamides which selectively bind to GABAa receptors; which comprises reacting 1,3-cycloalkanediones with bromoethylacetate followed by reaction of the resulting product with an acid halide followed by reaction with an aromatic amine and finally with an amonium source at an elevated temperature.

  一种制备特定吡咯-羧酰胺的方法，该方法可以选择性地结合到GABAa受体上；该方法包括将1,3-环烷二酮与溴乙酸酯反应，然后将所得产物与酸卤反应，然后与芳香胺反应，最后在高温下与铵源反应。