2‐benzyl‐5‐[(4‐methylbenzyl)thio]‐1,3,4‐oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2‐benzyl‐5‐[(4‐methylbenzyl)thio]‐1,3,4‐oxadiazole
• 英文别名: 2-Benzyl-5-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 296.393
• InChiKey: ZDRQTJQTMQBZQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄溴 、 5-苄基-[1,3,4]噁二唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37 %的产率得到2‐benzyl‐5‐[(4‐methylbenzyl)thio]‐1,3,4‐oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  乳腺癌STAT3酶抑制剂1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成

  摘要：

  合成了双取代五元杂环化合物（1,2,4-三唑和 1,3,4 恶二唑），并研究其作为乳腺癌信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 酶的抑制剂。3-(苄硫基)-5-(4-氯苄基)-4 H -1,2,4-三唑-4-胺 ( 12d ) 被发现是合成化合物中活性最强的，具有半最大抑制浓度 (对MCF7细胞的IC 50 )值为1.5 µM，并且发现对STAT3酶显示出良好的抑制作用。化合物9a、b、d、e、f、11和12a、b、f、e对 MCF7 细胞系的IC 50值在 3–12 µM 范围内。分子模型用于研究合成化合物的生物学结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.202300345