Potassium diazene-1,2-dicarboxylate | 4910-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Potassium diazene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dipotassium;N-carboxylatoiminocarbamate
• CAS: 4910-62-7
• 化学式: C2K2N2O4
• 分子量: 194.23
• InChiKey: UYKSYRMKGNNMMU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [18-(Isoquinolin-1-yloxy)-2,15-dioxo-4-(1-propyl-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl)-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 Potassium diazene-1,2-dicarboxylate 、 溶剂黄146 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 31.28h， 以to isolate the product as a white powder (25 mg, 34%)的产率得到[18-(Isoquinolin-1-yloxy)-2,15-dioxo-4-(1-propyl-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl)-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-14-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis C virus

  摘要：

  本发明公开了具有通式的大环异喹啉肽：式I的化合物：其中R1至R9、Q和W在说明书中描述。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US07173004B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-azobisformamide 、 氢氧化钾 、 、 水 在 乙醇 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give potassium azodicarboxylate (6.9 g)的产率得到Potassium diazene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,N-6-disubstituted adenosines and their antihypertensive methods of use

  摘要：

  公式（I）的化合物 其中X代表氢原子、氯原子或甲基基团；R代表含有5至8个碳原子的环状烷基或环状烯基环，该环被羟基取代，并且可以被C.sub.1-6烷基取代，以及其盐和溶剂化物。已发现这些新化合物具有抗脂解作用等活性。本文还描述了制备公式（I）化合物的方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05032583A1

文献信息

• Chloroaniline derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05149698A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein Q represents a chlorine atom or a trifluoromethyl group; X represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain, and Y represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain with the proviso that the sum total or carbon atoms in the chains X and Y is not more than 10, and the chains XCH.sub.2 and CH.sub.2 Y may each be optionally substituted by one or two C.sub.1-3 alkyl groups, or, when one carbon atom is substituted by two alkyl groups, these may be linked to form an alkylene group; R represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and Het is optionally substituted pyrimidinyl. The compounds have a stimulant action at .beta.-adrenoreceptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了一般式(I)的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Q代表氯原子或三氟甲基基团；X代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但X和Y链中的碳原子总数不超过10，且XCH.sub.2和CH.sub.2Y链各可选择性地被一个或两个C.sub.1-3烷基取代，或者当一个碳原子被两个烷基取代时，它们可以连接形成一个烷基链；R代表氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sup.1和R.sup.2各代表氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中的碳原子总数不超过4；Het是可选择性取代的嘧啶基。这些化合物在β-肾上腺素受体上具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• Pyridine compounds useful for therapy or prophylaxis of a disease
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04921867A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  Compounds of formula (I) ##STR1## wherein X and Y each represent a bond or an alkylene, alkenylene or alkynylene chain; R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; and Py represents a pyridyl group having one or two substituents. The compounds have a stimulant action at beta.sub.2 -adrenoreceptors. The compounds may be used in the treatment of diseases associated with reversible airway obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  化合物的公式（I）##STR1## 其中X和Y分别表示键或烷基，烯基或炔基链; R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或较低的烷基基团; Py表示具有一个或两个取代基的吡啶基团。这些化合物在beta.sub.2-肾上腺素受体上具有兴奋作用。这些化合物可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of Hepatitis C virus
  申请人：McPhee Fiona

  公开号：US20050090432A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Macrocyclic isoquinoline peptides are disclosed having the general formula: A compound of formula I: wherein R 1 to R 9 , Q and W are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有一般式的大环异喹啉肽： 式I的化合物： 其中R1至R9，Q和W在说明书中描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Imidazolylthioalkenoic acids and -alkenols and leukotriene antagonistic
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04769386A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  The imidazolylthio substituted alkanoic acids represented by the formula (I) or (IA) as defined herein have been found to be leukotriene antagonists and useful in the treatment of diseases in which leukotrienes are a factor, such as asthma.

  本文中定义的公式(I)或(IA)代表的咪唑硫取代的脂肪酸已被发现为白三烯拮抗剂，并且在治疗白三烯是因素的疾病，例如哮喘中有用。
• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了式子I：1中的吡咯烷化合物（其中1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药物可接受的盐，或作为制药组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。