4'-hydroxy-2,2,2'-trimethylpropionanilide | 173034-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-hydroxy-2,2,2'-trimethylpropionanilide
• 英文别名: N-(4-Hydroxy-2-methylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 173034-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: QOXXBMRDGHEEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯酚 、 2,2-二甲基-1-(2-硫酮-3-噻唑烷基)-1-丙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4'-hydroxy-2,2,2'-trimethylpropionanilide
  参考文献：
  名称：

  3-（三甲基乙酰基）-1,3-噻唑烷-2-硫酮对取代的氨基酚的高度化学选择性酰化

  摘要：

  已经开发了取代氨基酚的化学选择性酰化的一般方法。所述Ñ -acylated制品7和图10A-H是通过用3（三甲基乙酰基）氨基苯酚制备-1,3-噻唑烷-2-硫酮（1）在70-100％收率回流THF。通过用NaH和1处理，可以以70-94％的收率获得3-和4-氨基苯酚的酯8和13d，b，j。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00783-5

文献信息

• Phosphorus in organic synthesis. Acyloxyphosphonium salts as chemoselective acylating reagents
  作者：Paul Frøyen

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01172-6

  日期：1997.7

  Acyloxytriphenylphosphonium salts 1 prepared in situ react with a variety of aminophenols to give the corresponding amides in excellent yields. At −25° N-acylated products are formed exclusively, whereas at 0° some O-acylated products are observed. 1 is also a convenient trifluoroacetylating reagent.

  原位制备的酰氧基三苯基phosph盐1与多种氨基酚反应，以优异的收率得到相应的酰胺。在-25°时仅形成N-酰化产物，而在0°时会观察到一些O-酰化产物。1也是一种方便的三氟乙酰化试剂。